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AZD3514

AZD3514 is a potent and oral androgen receptor downregulator with Ki of 2.2 μM and has ability of reducing AR protein expression.Phase 1.

AZD3514化学構造

CAS No. 1240299-33-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 80000 国内在庫あり
JPY 129800 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S704001 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 100 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.99%
99.99

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シグナル伝達経路

Androgen Receptor Signaling Pathways

Androgen Receptorシグナル伝達経路

Androgen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 AZD3514 is a potent and oral androgen receptor downregulator with Ki of 2.2 μM and has ability of reducing AR protein expression.Phase 1.
Targets
Androgen Receptor [1]
2.2 μM(Ki)
In Vitro
In vitro

AZD3514 binds to the AR ligand binding domain and has selectivity for binding to AR over other nuclear hormone receptors. In vitro AZD3514 inhibits cell growth in prostate cancer cells expressing wild-type (VCaP) and mutated (T877A) AR (LNCaP), but is inactive in AR-negative prostate cancer cells. AZD3514 causes a rapid reduction in PSA synthesis in vitro; with a significant decrease in PSA mRNA being evident in LNCaP cells within 2-3 h of compound treatment. AZD3514 inhibits an androgen-induced translocation of AR from the cytoplasm to the nucleus within a comparable time-frame in LNCaP cells and U2OS AR-transfected cells. AZD3514 treatment also reduces AR protein in LNCaP cells maintained in steroid-depleted conditions; an effect which is evident within 6-8 h, and maximal at 18-24 h. 
In Vivo
In Vivo

The mode of action of AZD3514 is associated with loss of AR function. Administration of AZD3514 (100 mg/kg/day orally) for 3 days to Copenhagen rats bearing R3327H Dunning prostate tumours, indicates that AZD3514 treatment also reduces tumour AR in vivo. [2]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01351688 Completed
Prostate Cancer
AstraZeneca
 August 2011 Phase 1
NCT01162395 Completed
Prostate Cancer
AstraZeneca
 August 2010 Phase 1

化学情報

分子量 519.56 化学式

C25H32F3N7O2
CAS No. 1240299-33-5 SDF Download AZD3514 SDFをダウンロードする
Smiles CC(=O)N1CCN(CC1)CCOC2=CC=C(C=C2)C3CCN(CC3)C4=NN5C(=NN=C5C(F)(F)F)CC4
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (192.47 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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