ホームページ Endocrinology & Hormones Androgen Receptor antagonist 3,3'-Diindolylmethane For research use only.

3,3'-Diindolylmethane

別名：DIM

3,3'-Diindolylmethane(DIM) is a major digestive product of indole-3-carbinol, a potential anticancer component of cruciferous vegetables. 3,3'-Diindolylmethane is a strong, pure androgen receptor (AR) antagonist.

3,3'-Diindolylmethane化学構造

CAS No. 1968-05-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S472801 DMSO] 49 mg/mL] false] Ethanol] 18 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 98.07%
98.07

3,3'-Diindolylmethane関連製品

シグナル伝達経路

Androgen Receptor Signaling Pathways

Androgen Receptorシグナル伝達経路

Androgen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 3,3'-Diindolylmethane(DIM) is a major digestive product of indole-3-carbinol, a potential anticancer component of cruciferous vegetables. 3,3'-Diindolylmethane is a strong, pure androgen receptor (AR) antagonist.
Targets
Androgen Receptor [1]
In Vitro
In vitro DIM is a potent radioprotector and mitigator that functions by stimulating an ATM-driven DDR-like response and NF-κB survival signaling. DIM can inhibit invasion, angiogenesis, and proliferation and induce apoptosis in tumor cells by modulating signaling pathways involving AKT, NF-κB, and FOXO3. It can also inhibit estrogen-inducible gene expression and cause an endoplasmic reticulum stress response. DIM alters estrogen metabolism by shifting metabolism from carcinogenic 16α-hydroxy to inert 2-hydroxy derivatives, and it antagonizes estrogen and androgen receptor activity[1].
細胞実験 細胞株 184A1 and Hs578Bst cells
濃度 0.3 μM
反応時間 24 h
実験の流れ The 184A1 and Hs578Bst cells are pretreated with DIM (0.3 μM) or vehicle for 24 h, irradiated by using different doses of 137Cs γ rays, harvested, plated at different densities, incubated for 14 d, and counted for colony formation.
In Vivo
In Vivo Preliminary studies show DIM is most effective against total body irradiation (TBI) when given in multiple once-daily doses. Treatment of DIM has radioprotection and mitigation properties in vivo. DIM Activates ATM in Normal Tissues. DIM can be given to mice (250 mg/kg) by oral gavage, with no acute toxicity and excellent bioavailability[1].
動物実験 動物モデル Sprague-Dawley (SD) rats
投与量 75 mg/kg
投与経路 i.p

化学情報

分子量 246.31 化学式

C17H14N2
CAS No. 1968-05-4 SDF Download 3,3'-Diindolylmethane SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC3=CNC4=CC=CC=C43
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 49 mg/mL ( (198.93 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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