ホームページ Microbiology Fungal inhibitor - COVID-19 inhibitor - Parasite inhibitor Atovaquone For research use only.

Atovaquone

別名：Atavaquone

Atovaquone (Atavaquone) is a medication used to treat or prevent for pneumocystis pneumonia, toxoplasmosis, malaria, and babesia.

Atovaquone化学構造

CAS No. 95233-18-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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Fungal阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Atovaquone (Atavaquone) is a medication used to treat or prevent for pneumocystis pneumonia, toxoplasmosis, malaria, and babesia.
In Vitro
In vitro Atovaquone (atavaquone) is a chemical compound that belongs to the class of naphthalenes. Atovaquone is a hydroxy-1,4-naphthoquinone, an analog of ubiquinone, with antipneumocystic activity.[1] Atovaquone is an anti-protozoal mitochondrial electron transport inhibitor; Antimalarial; Antipneumocystic, and has also been used to treat toxoplasmosis. It acts by inhibiting the cytochrome bc(1) complex via interactions with the Rieske iron-sulfur protein and cytochrome b in the ubiquinol oxidation pocket. [2]
In Vivo
In Vivo Atovaquone is a unique naphthoquinone with broad-spectrum antiprotozoal activity. It is effective for the treatment and prevention of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP), it is effective in combination with proguanil for the treatment and prevention of malaria, and it is effective in combination with azithromycin for the treatment of babesiosis. [3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05458752 Completed
Pneumocystis Jirovecii Infection
Central Hospital Nancy France
 April 1 2020 --
NCT04002687 Completed
Malaria
Medicines for Malaria Venture|Richmond Pharmacology Limited
 April 4 2019 Phase 1
NCT02628080 Completed
Carcinoma Non-Small-Cell Lung
University of Oxford
 May 2016 Early Phase 1
NCT01858831 Completed
Malaria
GlaxoSmithKline
 April 2012 Phase 1

化学情報

分子量 366.84 化学式

C22H19ClO3
CAS No. 95233-18-4 SDF Download Atovaquone SDFをダウンロードする
Smiles C1CC(CCC1C2=CC=C(C=C2)Cl)C3=C(C4=CC=CC=C4C(=O)C3=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 11 mg/mL ( (29.98 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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