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Bifonazole

別名：Bay h 4502,(±)-bifonazole

Bifonazole (Bay h 4502,(±)-bifonazole) is a substituted imidazole antifungal agent.

Bifonazole化学構造

CAS No. 60628-96-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S185402 DMSO] 62 mg/mL] false] Ethanol] 20 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.96%
99.96

Bifonazole関連製品

Fungal阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Bifonazole (Bay h 4502,(±)-bifonazole) is a substituted imidazole antifungal agent.
In Vitro
In vitro

Bifonazole, a broad spectrum antifungal agent, inhibits monooxygenase activity and induces a type II binding spectrum in 2B4dH(H226Y), a modified enzyme previously crystallized in the presence of 4-(4-chlorophenyl)imidazole (CPI). [1] Bifonazole (40 mM) releases Ca2+ from the store sensitive to 1 mM thapsigargin, an endopolasmic reticulum Ca2+ pump inhibitor. Bifonazole (40 mM) per se induces capacitative Ca2+ entry while reduces 1 mM thapsigargin-induced capacitative Ca2+ entry. [2] Bifonazole is calmodulin antagonists which most effectively reduce glycolysis and ATP level in B16 melanoma cells. Bifonazole acts through allosteric regulation and detachment of glycolytic enzymes from cytoskeleton. [3] Bifonazole blocks PGE2 formation induced by 2  μm and 4 μm arachidonic acid clearly better than at 6 or 10 μm of the agonist. Bifonazole shows the same characteristics in MC3T3-E1 and UMR-106 cells stimulated by ionomycin or various concentrations of arachidonic acid. [4]
In Vivo
In Vivo

Bifonazole, but not clotrimazole, exhibits the characteristics of a peroxisome proliferator including hepatomegaly (increase in liver:body weight ratio), up to a 4-fold induction of lauric acid omega-hydroxylase activity and an 8-fold induction of palmitoyl-CoA oxidation by rat liver peroxisomes. Bifonazole also induces P402B1/2B2, P4503A and P4501A1, but not P4502E1. [5]

化学情報

分子量 310.39 化学式

C22H18N2
CAS No. 60628-96-8 SDF Download Bifonazole SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C(C3=CC=CC=C3)N4C=CN=C4
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 62 mg/mL ( (199.74 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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