Bavdegalutamide (ARV-110)

製品コード：S6965 純度：98.78%

Bavdegalutamide (ARV-110) is an orally bioavailable, specific androgen receptor (AR) PROTAC degrader that leads to ubiquitination and degradation of AR. ARV-110 completely degrades androgen receptor (AR) in all cell lines tested with DC50 of < 1 nM. ARV-110 can be used for the research of prostate cancer.

CAS No. 2222112-77-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 29800	国内在庫なし(納期7~10日)
25mg	JPY 89500	国内在庫あり
100mg	JPY 223500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 895500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 98.78%

98.78

Bavdegalutamide (ARV-110)関連製品

関連製品	Galeterone EPI-001 Cyproterone Acetate 3,3'-Diindolylmethane	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Exosome Secretion Related Compound Library Human Hormone Related Compound Library	もっと見る

シグナル伝達経路

Androgen Receptorシグナル伝達経路

Androgen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

AR ^[1]
(Cell-free assay)

1 nM(DC50)

In Vitro
In vitro	Orally bioavailable ARV-110 demonstrates robust AR degradation potency and consistent functional activity in various in vitro and in vivo systems thought to represent the shortcomings of current prostate cancer treatment regimens.
細胞実験	細胞株	VCaP cells
	濃度	10 nM
	反応時間	8 h
	実験の流れ	Cells were treated with various concentrations of drug for 8 h.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05177042	Active not recruiting	Prostate Cancer Metastatic	Arvinas Androgen Receptor Inc.\|Arvinas Inc.	February 1 2022	Phase 1
NCT03888612	Active not recruiting	Prostate Cancer Metastatic	Arvinas Androgen Receptor Inc.\|Arvinas Inc.	March 1 2019	Phase 1\|Phase 2

参考
[1] Taavi Neklesa, et al. Cancer Res 2018;78(13 Suppl):Abstract nr 5236. [2] Neklesa T, et al. J. Clin. Oncol, 2019, 37(259.10): 1200

参考

化学情報

分子量	812.29	化学式	C₄₁H₄₃ClFN₉O₆
CAS No.	2222112-77-6	SDF	--
Smiles	FC1=CC2=C(C=C1N3CCN(CC3)CC4CCN(CC4)C5=NN=C(C=C5)C(=O)NC6CCC(CC6)OC7=CC=C(C#N)C(=C7)Cl)C(=O)N(C8CCC(=O)NC8=O)C2=O
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 50 mg/mL ( (61.55 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):