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Pancuronium dibromide
Pancuronium dibromide is a competitive nicotinic acetylcholine receptor antagonist, used as a muscle relaxant.
CAS No. 15500-66-0
文献中Selleckの製品使用例（7）
製品安全説明書
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純度：
99.74%
99.74
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シグナル伝達経路
AChR阻害剤の選択性比較
生物活性
| 製品説明 | Pancuronium dibromide is a competitive nicotinic acetylcholine receptor antagonist, used as a muscle relaxant. | |
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| Targets |
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| In Vitro | ||||
| In vitro |
Pancuronium results in open channel block of embryonic-type nicotinic acetylcholine receptor channels after coapplication of blocker and acetylcholine, characterized by decrease of the time constant of current decay. Pancuronium also results in competitive block of embryonic-type nicotinic acetylcholine receptor channels. [1] Pancuronium increases heart rate, vecuronium and rocuronium produces positive inotropic effects, and vecuronium shortens refractoriness in isolated rat atria. [2] Pancuronium (0.5 mM) induces a complete fade of the tetanic contraction while leaving the twitch unaffected in the extensor digitorum longus muscle of the rat. Pancuronium decreases the amplitude and increases the tetanic rundown of trains of endplate potentials (e.p.ps) evoked in the frequency of 50 Hz in the extensor digitorum longus muscle of the rat.[3] |
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|---|---|---|---|---|
| In Vivo | ||
| In Vivo |
Pancuronium decreases tidal volume (VT) and minute ventilation (VE) in high dose dogs by 82%. Pancuronium decreases tidal volume (VT) and minute ventilation (VE) in low dose dogs by 40% and 55%. [4] Pancuronium limits cerebral hyperemia during prolonged seizures by attenuating increases in blood pressure as a result of elimination of skeletal muscle activity in newborn pigs. [5] Pancuronium results in a significant difference with control is observed at gallamine concentrations ranging from 0.032-0.32 mM in tracheal smooth muscle strips from guinea-pigs.[6] |
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|---|---|---|
化学情報
| 分子量 | 732.67 | 化学式 | C35H60N2O4.2Br |
| CAS No. | 15500-66-0 | SDF | Download Pancuronium dibromide SDFをダウンロードする |
| Smiles | CC(=O)OC1CC2CCC3C(C2(CC1[N+]4(CCCCC4)C)C)CCC5(C3CC(C5OC(=O)C)[N+]6(CCCCC6)C)C.[Br-].[Br-] | ||
| 保管 | |||
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In vitro |
DMSO : 100 mg/mL ( (136.48 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。) Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
モル濃度計算器 |
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in vivo Add solvents to the product individually and in order. |
投与溶液組成計算機 | ||||
実験計算
投与溶液組成計算機(クリア溶液)
ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）
mg/kg
g
μL
匹
ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
投与溶媒濃度： mg/ml;
DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )
投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。
投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。
注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。
技術サポート
ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。
他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。
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