ホームページ Metabolism P450 (e.g. CYP17) inhibitor Methoxsalen For research use only.

Methoxsalen

別名：Xanthotoxin, NCI-C55903

Methoxsalen (Xanthotoxin, NCI-C55903) is a naturally occurring photoactive substance found in the seeds of the Ammi majus (Umbelliferae) plant, used in the diagnosis and treatment of psoriasis; A CYP2A5/6 inhibitor.

Methoxsalen化学構造

CAS No. 298-81-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（8）

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シグナル伝達経路

P450 (e.g. CYP17) Signaling Pathways

P450 (e.g. CYP17)シグナル伝達経路

P450 (e.g. CYP17)阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Methoxsalen (Xanthotoxin, NCI-C55903) is a naturally occurring photoactive substance found in the seeds of the Ammi majus (Umbelliferae) plant, used in the diagnosis and treatment of psoriasis; A CYP2A5/6 inhibitor.
Targets
CYP2A5 [6] CYP2A6 [6]
In Vitro
In vitro Methoxsalen inhibits CYP2A6 (Ki = 0.8 μM) with about 3.5- 94-fold greater potency than other P450s, except for CYP1A2 (Ki = 0.2 μM). Methoxsalen shows noncompetitive inhibition of nicotine metabolism, with an apparent Ki value of 0.1 μM in cDNA-expressing microsomes. [1] Methoxsalen is metabolized in human liver microsomes at the rate of 50-100 pmol/mg protein/min (approx. 30% of the activity in mouse liver microsomes). Methoxsalen is a very potent inhibitor of human cytochrome P450 2A6 (CYP2A6) and mouse Cyp2a-5-mediated coumarin 7-hydroxylation in vitro. [2]
In Vivo
In Vivo Methoxsalen results in a significant decrease in the following factors: number and diameter of corpus lutei, Graafian follicles, diameter of granulosa cell layer and oocytes, number of primordial and primary and growing follicles, while the number of atretic follicle is increased. Methoxsalen also significantly reduces circulating estrogen levels in blood serum of oogenesis Balb/C mice. [3] Methoxsalen dose-dependently stimulates a sustained increase in short-circuit current in the mouse jejunum. Methoxsalen increases the open probability of the basolateral IK(Ca) channel of isolated crypts in the mouse jejunum. [4] Methoxsalen effectively reverses trimethyltin (TMT)-induced memory impairment on both Y-maze and passive avoidance tests in mice. Methoxsalen inhibits brain AchE activity. Methoxsalen significantly ameliorates the level of oxidative stress. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04389281 Recruiting
Advanced Solid Tumor Cancer
Immunolight LLC
 December 8 2021 Phase 1

化学情報

分子量 216.19 化学式

C12H8O4
CAS No. 298-81-7 SDF Download Methoxsalen SDFをダウンロードする
Smiles COC1=C2C(=CC3=C1OC=C3)C=CC(=O)O2
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 43 mg/mL ( (198.89 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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