ホームページ Metabolism P450 (e.g. CYP17) inhibitor Naringenin For research use only.

Naringenin

別名：NSC 34875, S-Dihydrogenistein, NSC 11855, Salipurol

Naringenin (NSC 34875, S-Dihydrogenistein, NSC 11855, Salipurol) is a natural predominant flavanone derived from plant food, which is considered to have a bioactive effect on human health as antioxidant, free radical scavenger, anti-inflammatory, carbohydrate metabolism promoter, and immune system modulator.

Naringenin化学構造

CAS No. 480-41-1

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 Naringenin (NSC 34875, S-Dihydrogenistein, NSC 11855, Salipurol) is a natural predominant flavanone derived from plant food, which is considered to have a bioactive effect on human health as antioxidant, free radical scavenger, anti-inflammatory, carbohydrate metabolism promoter, and immune system modulator.
Targets
CYP1A2 [1]
In Vitro
In vitro Naringenin is a flavonoid that is considered to have a bioactive effect on human health as antioxidant, free radical scavenger, anti-inflammatory, carbohydrate metabolism promoter, and immune system modulator. Naringenin is the predominant flavanone in grapefruit. This substance has also been shown to reduce oxidative damage to DNA in vitro. Naringenin found in grapefruit juice has been shown to have an inhibitory effect on the human cytochrome P450 isoform CYP1A2, which can change pharmacokinetics in a human (or orthologous) host of several popular agents in an adverse manner, even resulting in carcinogens of otherwise harmless substances. [1]
In Vivo
In Vivo Intragastrically administered Naringenin (50 mg/kg) induces a significant decrease in plasma glucose in normoglycaemic and non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) rat models. LD50: Mice >5g/kg; Rats >5g/kg. [2]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05073523 Completed
Healthy
Chalmers University of Technology
 September 27 2021 Not Applicable
NCT04731987 Active not recruiting
Metabolic Syndrome|Vascular Compliance|Predisposition to Cardiovascular Disease
University Hospital Clermont-Ferrand|UMR 1019 Unité de Nutrition Humaine INRAE Auvergne-Rhône Alpes Center|Department of Beverage Research Chair of analysis and technology of plant-based foods Geisenheim University|European Fruit Juice Association (AIJN)
 February 24 2021 Not Applicable
NCT03582553 Completed
Safety Issues|Pharmacokinetics
Pennington Biomedical Research Center|Louisiana Clinical and Translational Science Center
 May 25 2018 Early Phase 1
NCT03032861 Completed
Intestinal Diseases
São Paulo State University
 September 2016 Not Applicable
NCT02380144 Unknown status
Healthy
University of Hohenheim
 January 2014 Not Applicable

化学情報

分子量 272.25 化学式

C15H12O5
CAS No. 480-41-1 SDF Download Naringenin SDFをダウンロードする
Smiles C1C(OC2=CC(=CC(=C2C1=O)O)O)C3=CC=C(C=C3)O
保管 3 years -20°C powder (seal)

In vitro
Batch:

DMSO : 54 mg/mL ( (198.34 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 54 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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