Naringin

別名:Naringoside

Naringin (Naringoside) is a flavanone glycoside, which exerts a variety of pharmacological effects such as antioxidant activity, blood lipid lowering, anticancer activity, and inhibition of cytochrome P450 enzymes.

Naringin化学構造

CAS No. 10236-47-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 25500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 29500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
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製品安全説明書

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P450 (e.g. CYP17)阻害剤の選択性比較

阻害剤 Citation P450 CYP2 CYP51 CYP3 CYP735 CYP11 CYP2C9 CYP1 CYP17 その他
Avasimibe 23 ACAT
Orteronel 3
Galeterone 6 Androgen Receptor
Ozagrel 0
Ozagrel HCl 0
Alizarin 4 AhR
MEHP 0
TMS 0
Pachymic acid 0
Liarozole dihydrochloride 1
Salvianolic acid C 0
Ezutromid 0
DMU2139 0
DMU2105 0
APD597 0 hGPR119
Polygalaxanthone III 0
Bergaptol 1
Ginsenoside F1 0
Isosilybin 0
Rhapontigenin 0
7-Hydroxyflavone 0
Cedrol 0 PAF (Platelet-activating factor)
Curcumenol 3 NF-κB
Tanshinone IIA sulfonate sodium 1 P2X7,SOCE
Ginsenoside Rd 4 Ca2+ influx,iNOS,COX-2
Uniconazole (S 3307D) 2 ABA 8′-hydroxylase
Danshensu 2
Benzbromarone 2
PF-4981517 0
Apigenin 32
Baxdrostat 0
Opevesostat (ODM208) 0
Myristicin 0 MAO
Hypericin 1 Telomerase,Reverse transcriptase,dopamine-beta-hydroxylase
5,7-Dimethoxyflavone 0 BCRP
1-Aminobenzotriazole 0 NAT
Ellipticine hydrochloride 1 Topo II,peroxidase
NVP-VID-400 0
Acetylshikonin 0
Gentiopicroside 0
Sodium Danshensu 3
Naringenin 13
Diosmetin 5
Piperine 1
Naringin 2
Baicalein 27
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1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

生物活性

製品説明 Naringin (Naringoside) is a flavanone glycoside, which exerts a variety of pharmacological effects such as antioxidant activity, blood lipid lowering, anticancer activity, and inhibition of cytochrome P450 enzymes.
Targets
P450 [1]
In Vitro
In vitro Naringin is a flavanone glycoside, which gives the grapefruit juice its bitter taste. Naringin inhibits hepatic P-glycoprotein (P-gp) and some drug-metabolizing cytochrome P450 enzymes, including CYP3A4 and CYP1A2, which may result in drug-drug interactions. [1] Naringin is also an inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF) release, which causes angiogenesis. [2] In addition, Naringin reduces diabetes-induced neuropathy in rats. [3]
In Vivo
In Vivo LD50: Mice 1650mg/kg. [4]

化学情報

分子量 580.53 化学式

C27H32O14

CAS No. 10236-47-2 SDF Download Naringin SDFをダウンロードする
Smiles CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(C(OC2OC3=CC(=C4C(=O)CC(OC4=C3)C5=CC=C(C=C5)O)O)CO)O)O)O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (172.25 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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