Levodopa

別名：L-DOPA

製品コード：S1726 純度：99.99%

Levodopa(L-DOPA) is the precursor to the neurotransmitters dopamine, norepinephrine (noradrenaline), and epinephrine (adrenaline), used to treat Parkinson's symptoms.

CAS No. 59-92-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 100500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Dopamine Receptorシグナル伝達経路

Dopamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Levodopa(L-DOPA) is the precursor to the neurotransmitters dopamine, norepinephrine (noradrenaline), and epinephrine (adrenaline), used to treat Parkinson's symptoms.

Targets

Dopamine receptor ^[1]

In Vitro
In vitro	Levodopa produces at 25-200 μM concentrations a dose-dependent reduction of 3H-DA uptake in foetal rat midbrain cultures. Levodopa results in a decrease in the number of viable cells and tyrosine hydroxylase (TH) positive neurones, plus disruption of the overall neuritic network. ^[1] Levodopa induces dyskinesia in the absence of dopamine by excessive inhibition of neurons of the putamen-globus pallidus (GPe) projection and subsequent disinhibition of the globus pallidus (GPe). Levodopa results in a decrease in cytochrome oxidase messenger RNA expression in the globus pallidus (GPi). ^[2]

In Vivo
In Vivo	Levodopa elicits the development of a variety of abnormal movements in monkeys with parkinsonism induced by the neurotoxin MPTP. Levodopa administrations result in an ectopic induction of the dopamine D3receptor expression in the CdPu in 6-OHDA-lesioned rats. ^[3] Levodopa (50 mg/kg) increases anandamide concentrations throughout thebasal ganglia via activation of dopamine D1/D2 receptors in intact rats. Levodopa produces increasingly severe oro-lingual involuntary movements which are attenuated by the cannabinoid agonist R(+)-WIN55,212-2 (1 mg/kg) in lesioned rats. ^[4] Levodopa administration reverses the up-regulation of D2 dopamine receptors seen in severely lesioned rats provided evidence that Levodopa reaches a biologically active concentration at the basal ganglia. ^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05094011	Not yet recruiting	Idiopathic Parkinson''s Disease	Taiwan Mitochondrion Applied Technology Co. Ltd.	March 1 2025	Phase 1
NCT06284629	Not yet recruiting	Parkinson Disease	Rigshospitalet Denmark\|Odense University Hospital\|Zealand University Hospital	September 1 2024	Not Applicable
NCT05558189	Not yet recruiting	Parkinson Disease	Stanford University	August 20 2024	Not Applicable
NCT06339034	Not yet recruiting	Parkinson Disease	State University of New York at Buffalo\|The Cure Parkinson''s Trust	June 2024	Phase 1\|Phase 2

参考
[1] Mena MA, et al. Neuroreport, 1993, 4(4), 438-440. [2] Garcia-Effron G, et al. J Antimicrob Chemother, 2004, 53(6), 1086-1089. [3] Bordet R, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1997, 94(7), 3363-3367. [4] Ferrer B, et al. Eur J Neurosci, 2003, 18(6), 1607-1614. [5] Murer MG, et al. Ann Neurol, 1998, 43(5), 561-575. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	197.19	化学式	C₉H₁₁NO₄
CAS No.	59-92-7	SDF	Download Levodopa SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)N)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

5%TFA : 6.03 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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