Levetiracetam (UCB-L059)

別名:UCB-L059, SIB-S1

Levetiracetam (UCB-L059, SIB-S1) is an anticonvulsant medication used to treat epilepsy. Levetiracetam (UCB-L059, SIB-S1) is an agonist of muscarinic acetylcholine receptors (mAChR). Levetiracetam modulates the presynaptic P/Q-type voltage-dependent calcium (Ca2+) channel.

Levetiracetam (UCB-L059)化学構造

CAS No. 102767-28-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Calcium Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Levetiracetam (UCB-L059, SIB-S1) is an anticonvulsant medication used to treat epilepsy. Levetiracetam (UCB-L059, SIB-S1) is an agonist of muscarinic acetylcholine receptors (mAChR). Levetiracetam modulates the presynaptic P/Q-type voltage-dependent calcium (Ca2+) channel.
Targets
Calcium channel [1]
In Vitro
In vitro Levetiracetam and related compounds bind to SV2A expressed in fibroblasts, indicating that SV2A is sufficient for Levetiracetam binding. [1] Levetiracetam irreversibly inhibits the high-voltage-activated (HVA) calcium current by approximately 18% on the average in freshly isolated CA1 hippocampal neurons of rats. Levetiracetam selectively inhibits N-type Ca2+ channels of CA1 pyramidal hippocampal neurons. [2] Levetiracetam reverses the inhibitory effect of DMCM on GABA-elicited currents in hippocampal neurons. [3]
In Vivo
In Vivo Levetiracetam (17 mg/kg) produces a potent suppression of sound-induced clonic convulsions in mice, and this protective effect is significantly abolished by co-administration of the beta-carboline FG 7142. [3] Levetiracetam exerts potent anticonvulsant activity against both focal and secondarily generalized seizures in fully amygdala-kindled rats, i.e. , a model of temporal lobe epilepsy. Levetiracetam (13 mg/kg, 27 mg/kg or 54 mg/kg, i.p.) dose-dependently suppresses the increase in seizure severity and duration induced by repeated amygdala stimulation. Levetiracetam has a relatively short half-life (about 2-3 hours) in rats. [4] Levetiracetam (5.4 mg/kg to 96 mg/kg i.p.) dose-dependently inhibits both wild running and tonic-clonic convulsions in the audiogenic-seizure prone rat. Levetiracetam markedly suppresses spontaneous spike-and-wave discharge (SWD) but leaves the underlying EEG trace normal in the GAERS model of petit mal epilepsy. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05860153 Not yet recruiting
Febrile Convulsion
Assiut University
June 1 2023 Not Applicable
NCT06403150 Enrolling by invitation
Status Epilepticus
Dhaka Medical College
May 15 2023 Phase 4
NCT06067412 Completed
Status Epilepticus
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
August 1 2022 Not Applicable
NCT04425798 Unknown status
Glioma|Epilepsy
Beijing Neurosurgical Institute|Beijing Tiantan Hospital
May 25 2022 --
NCT04117425 Recruiting
Epilepsy in Pregnancy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
April 20 2022 Not Applicable

化学情報

分子量 170.21 化学式

C8H14N2O2

CAS No. 102767-28-2 SDF Download Levetiracetam (UCB-L059) SDFをダウンロードする
Smiles CCC(C(=O)N)N1CCCC1=O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 34 mg/mL ( (199.75 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 34 mg/mL

Ethanol : 34 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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