Chlorpromazine HCl

製品コード：S2456 純度：99.96%

Chlorpromazine HCl is a dopamine and potassium channel inhibitor with IC50 of 6.1 and 16 μM for inward-rectifying K+ currents and time-independent outward currents.

CAS No. 69-09-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 100500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.96

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シグナル伝達経路

Dopamine Receptorシグナル伝達経路

Dopamine Receptor阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	活性情報	PMID
CHO cells	Function assay	Compound was evaluated for the binding affinity against [3H]8-OH-DPAT-labeled 5-hydroxytryptamine 1A receptor sites in cloned CHO cells, Ki=0.673 μM	8097538
CHO cells	Function assay	Compound was evaluated for the binding affinity against [3H]U-86,170-labeled D2 sites in cloned CHO cells, Ki=0.003 μM	8097538
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生物活性

製品説明

Chlorpromazine HCl is a dopamine and potassium channel inhibitor with IC50 of 6.1 and 16 μM for inward-rectifying K+ currents and time-independent outward currents.

Targets

Dopamine receptor ^[6]

Potassium channel ^[6]

In Vitro
In vitro	Chlorpromazine affects miniature IPSCs (mIPSCs) by decreasing the binding (kon) and by increasing the unbinding (koff) rates of GABAARs. ^[1] Chlorpromazine modulates activated TRPA1 currents in a voltage-dependent way, leading to a block at positive potentials and an increased open probability at negative potentials. ^[2]

In Vivo
In Vivo	Chlorpromazine independently down-regulates the production of various T cell-derived lymphokines (IL-2, IFN-gamma, IL-4, TNF, and GM-CSF) and up-regulates the secretion of IL-10 in an in vivo model of acute superantigen-driven immune activation. Chlorpromazine -mediated amplification of the SEB-driven Chlorpromazine secretion is accompanied by an enhanced IL-10 mRNA accumulation. ^[3] Chlorpromazine protects mice, normal or adrenalectomized, and guinea pigs against lethality of LPS, and inhibits TNF serum levels. Chlorpromazine protects against LPS lethality when administered 30 minutes (min) before, simultaneously, or up to 10 min after LPS and is ineffective when given 30 min after LPS, paralleling the inhibitory effect on TNF production. Chlorpromazine significantly inhibits LPS lethality and hepatotoxicity in mice sensitized to LPS toxicity by actinomycin D, whereas under these conditions DEX is inactive. ^[4] Chlorpromazine protects brain tissue from hypoxia-induced irreversible loss of synaptic transmission in rats. Chlorpromazine also significantly delays the occurrence of the hypoxia-induced spreading depression (SD) in rats. ^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06238089	Recruiting	Intellectual Disability	University of Plymouth\|Peninsula Clinical Trials Unit	December 19 2023	--
NCT05206747	Recruiting	Mania\|Sleep\|Bipolar Disorder	Ottawa Hospital Research Institute	September 7 2022	Not Applicable
NCT03548714	Completed	Alcohol Dependence\|Alcohol Interaction	Pop Test Oncology LLC\|Pharmacotherapies for Alcohol and Substance Use Disorders Alliance\|Congressionally Directed Medical Research Programs\|Michael E. DeBakey VA Medical Center\|Baylor College of Medicine\|University of California San Diego	September 1 2018	Phase 1

参考
[1] Mozrzymas JW, et al. J Neurosci, 1999, 19(7), 2474-2488. [2] Hill K, et al. J Biol Chem, 2007, 282(10), 7145-7153. [3] Tarazona R, et al. J Immunol, 1995, 154(2), 861-870. [4] Gadina M, et al. J Exp Med, 1991, 173(6), 1305-1310. [5] Balestrino M, et al. Brain Res, 1986, 385(2), 219-226. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	355.33	化学式	C₁₇H₁₉ClN₂S.HCl
CAS No.	69-09-0	SDF	Download Chlorpromazine HCl SDFをダウンロードする
Smiles	CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2SC3=C1C=C(C=C3)Cl.Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 71 mg/mL ( (199.81 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 71 mg/mL

Ethanol : 71 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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