ホームページ Metabolism Retinoid Receptor agonist Adapalene For research use only.

Adapalene

別名：CD-271

Adapalene (CD-271 is a dual RAR and RXR agonist, used in the treatment of acne.

Adapalene化学構造

CAS No. 106685-40-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S127602 DMSO] 17 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.85%
99.85

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Retinoid Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Adapalene (CD-271 is a dual RAR and RXR agonist, used in the treatment of acne.
Targets
RARγ [1] RARβ [1] RXR [1]
In Vitro
In vitro Adapalene binds to retinoic acid receptors found predominantly in the terminal differentiation zone of epidermis and is more active than tretinoin in modulating cellular differentiation. Adapalene shows greatest affinity for the subtype PARγ, found predominantly in the epidermis. Adapalene is more active than indomethacin, betamethasone valerate, tretinoin, isotretinoin or etretinate in inhibiting lipoxygease activity, but it has little activity against cyclo-oxygenase. [1] Adapalene time- and dose-dependently suppresses DNA synthesis and induces apoptosis in Colon carcinoma cell lines CC-531, HT-29 and LOVO as well as human foreskin fibroblasts. Adapalene shows significantly more effective antiproliferative and proapoptotic effects than 9-cis-retinoic acid (CRA), showing remarkable effects even at 10 μM. Adapalene disrupts DeltaPsi(m) and induces caspase-3 activity in responsive tumor cells. [2]
In Vivo
In Vivo Adapalene produces a dose-related reduction in the number of epidermal comedones and an increase in comedo profile and epidermal thickness in the rhino mice. [1] Adapalene results in a decreased expression of TLR-2 and IL-10 in explants of normal skin and explants of acne. Adapalene can modulate the epidermal immune system by increasing the CD1d expression and by decreasing the IL-10 expression by keratinocytes, and these modulations can increase the interactions between dendritic cells and T lymphocytes and could strengthen the antimicrobial activity against Propionibacterium acnes. [3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02620813 Completed
Acne Vulgaris
University of California Davis
 October 2015 Early Phase 1
NCT02442817 Completed
Schizophrenia
University of Nevada Reno|Augusta University
 March 2 2015 Phase 4
NCT01485367 Unknown status
Senile Purpura
Multispecialty Aesthetic Clinical Research Organization|Galderma R&D
 December 2011 Phase 2

化学情報

分子量 412.52 化学式

C28H28O3
CAS No. 106685-40-9 SDF Download Adapalene SDFをダウンロードする
Smiles COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)C=C(C=C3)C(=O)O)C45CC6CC(C4)CC(C6)C5
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 17 mg/mL ( (41.21 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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