Azenosertib (Zn-C3)

製品コード：E1000 純度：99.81%

Azenosertib (Zn-C3) is an oral active, highly effective and selective Wee1 inhibitor with IC50 of 3.9 nM, which can be used in cancer research.

CAS No. 2376146-48-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 64300	国内在庫あり
5mg	JPY 58500	国内在庫あり
25mg	JPY 175500	国内在庫あり
100mg	JPY 439000	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 2195500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

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99.81

Azenosertib (Zn-C3)と併用されることが多い化合物

Adavosertib (MK-1775)

ZN-c3 has a higher selectivity and better safety profiles compared to Adavosertib, making it particularly well-suited for combination therapies.

Bukhari AB, et al. Front Oncol. 2022 Feb 17;12:828684.

RP-6306

Zn-C3 and RP-306 combined inhibition of WEE1 and PKMYT1 exhibits synergism in killing of U2OS cells.

Benada J, et al. NAR Cancer. 2023 Jun 13;5(3):zcad029.

Azenosertib (Zn-C3)関連製品

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シグナル伝達経路

Wee1シグナル伝達経路

Wee1阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Azenosertib (Zn-C3) is an oral active, highly effective and selective Wee1 inhibitor with IC50 of 3.9 nM, which can be used in cancer research.

Targets

Wee1 ^[1]

3.9 nM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05743036	Recruiting	Metastatic Colorectal Cancer	K-Group Beta Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc\|Pfizer	February 27 2023	Phase 1\|Phase 2
NCT05682170	Recruiting	Acute Myeloid Leukemia (AML)	K-Group Alpha Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc.	December 1 2022	Phase 1\|Phase 2
NCT05431582	Withdrawn	Tumors\|Ovarian Cancer\|Breast Cancer\|Lung Cancer\|Pancreatic Cancer	M.D. Anderson Cancer Center\|Zentalis Pharmaceuticals	December 14 2022	Phase 1
NCT05198804	Recruiting	Ovarian Cancer\|Platinum-resistant Ovarian Cancer\|Primary Peritoneal Carcinoma\|Fallopian Tube Cancer	K-Group Beta Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc	January 27 2022	Phase 1\|Phase 2

参考
[1] Huang PQ, et al. J Med Chem. 2021 Sep 9;64(17):13004-13024.

参考

[1] Huang PQ, et al. J Med Chem. 2021 Sep 9;64(17):13004-13024.

化学情報

分子量	526.63	化学式	C₂₉H₃₄N₈O₂
CAS No.	2376146-48-2	SDF	--
Smiles	CCC1(O)CCC2=CC=C(N=C12)N3N(CC=C)C(=O)C4=CN=C(NC5=CC=C(C=C5)N6CCN(C)CC6)N=C34
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (189.88 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):