YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)

製品コード：S8164 純度：99.56%

YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.

CAS No. 1659305-78-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 118500	国内在庫なし(納期7~10日)
1mg	JPY 29500	国内在庫あり
5mg	JPY 104500	国内在庫あり
25mg	JPY 298500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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YAP阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
Bel-7404 cells	Function assay			Inhibition of YAP/ GST-TEAD1 interaction in human Bel-7404 cells by GST pull-down assay, Kd=0.015 μM	25221655
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生物活性

製品説明

YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.

Targets

YAP/TEAD interaction ^[1]
(Cell-free assay)

25 nM

In Vitro
In vitro	The engineered peptide significantly improves the potency in disrupting YAP-TEAD interaction in vitro^[1]. This 17mer peptide demonstrates a single-digit micromolar affinity to TEAD1^[2].

参考
[1] Zhang Z, et al. ACS Med Chem Lett. 2014, 5(9):993-998. [2] Zhou Z, et al. FASEB J. 2015, 29(2):724-732.

参考

化学情報

分子量	2019.86	化学式	C₉₃H₁₄₄ClN₂₃O₂₁S₂
CAS No.	1659305-78-8	SDF	Download YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) SDFをダウンロードする
Smiles	CCCCC1NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCSSCC(NC(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C)NC(=O)C3CCCN3C1=O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N4CCCC4C(=O)N5CCCC5C(=O)NC(CCC(O)=O)C(N)=O)NC(=O)C(C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 40 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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よくある質問（FAQ）

質問1:
Is this inhibitor cell permeable?

回答
The following paper states that the cyclic YAP petide at N terminus may improve the cell permeability: “Targeting Hippo pathway by specific interruption of YAP-TEAD interaction using cyclic YAP-like peptides”

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):