TED-347

製品コード：S8951 純度：99.72%

TED-347 is a potent, irreversible, covalent and allosteric inhibitor of the TEAD⋅Yap protein-protein interaction. TED-347 inhibits TEAD4⋅Yap1 protein-protein interaction with an apparent EC50 of 5.9 μM.

CAS No. 2378626-29-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 44500	国内在庫あり
2mg	JPY 22000	国内在庫あり
5mg	JPY 37000	国内在庫あり
25mg	JPY 98500	国内在庫なし(納期7~10日)
100mg	JPY 244300	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 598500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（4）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S895101 DMSO] 69 mg/mL] false] Ethanol] 25 mg/mL] false] Water] ˂1 mg/mL] false 純度： 99.72%

99.72

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YAP阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

TEAD4⋅Yap1 ^[1]
(Cell-free assay)

5.9 μM(EC50)

In Vitro
In vitro	TED-347 is found to inhibit the protein-protein interaction in a time-dependent manner. TED-347 is shown to functionally disrupt the TEAD·Yap1 interaction in cells and to reduce the viability of patient-derived glioblastoma cell lines.^[1]
細胞実験	細胞株	HEK-293 cells, GBM43 cells
	濃度	0.5 µM, 1.0 µM, 5.0 µM, 10 µM, 25 µM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	HEK-293 or GBM43 cells are plated at 2.43104 cells/well in a 96-well microplate and are transfected after 24 hr with the a pGL3.1 reporter containing the CTGF promoter and a plasmid encoding TK-Renilla luciferase in combination with control vectors or vectors that express Yap1 and TEAD4. After 48 hr, cells are treated with 0.5, 1.0, 5.0 or 10 µM of TED-347 for another 48 hr.

参考
[1] Khuchtumur Bum-Erdene, et al. Cell Chem Biol. 2019 Mar 21;26(3):378-389.e13.

参考

[1] Khuchtumur Bum-Erdene, et al. Cell Chem Biol. 2019 Mar 21;26(3):378-389.e13.

化学情報

分子量	313.70	化学式	C₁₅H₁₁ClF₃NO
CAS No.	2378626-29-8	SDF	--
Smiles	C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CCl)NC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 69 mg/mL ( (219.95 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : ˂1 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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