Xanthurenic Acid

別名:xanthurenate, 8-Hydroxykynurenic acid, 4,8-Dihydroxyquinaldic acid

Xanthurenic acid (xanthurenate, 8-Hydroxykynurenic acid, 4,8-Dihydroxyquinaldic acid), a molecule arising from tryptophan metabolism by transamination of 3-hydroxykynurenine, activates mGlu2/3 Metabotropic glutamate receptors (mGlu2 and mGlu3).

Xanthurenic Acid化学構造

CAS No. 59-00-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(1)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S477401 DMSO] 7 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度: 99.99%
99.99

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シグナル伝達経路

GluR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Xanthurenic acid (xanthurenate, 8-Hydroxykynurenic acid, 4,8-Dihydroxyquinaldic acid), a molecule arising from tryptophan metabolism by transamination of 3-hydroxykynurenine, activates mGlu2/3 Metabotropic glutamate receptors (mGlu2 and mGlu3).
Targets
mGlu2 [1] mGlu3 [1]
In Vitro
In vitro Xanthurenic acid (XA) is considered as a putative neurotransmitter in the CNS, being stored in synaptic vesicles and released by membrane depolarization in a Ca2+-dependent fashion. It is known to inhibit vesicular glutamate transporters (VGLUTs). In heterologous expression systems, Xanthurenic acid could activate both mGlu2 and mGlu3 receptors with high potency, but has no activity on mGlu4 and mGlu7 receptors[1]. Xanthurenic acid induces cell death associated with caspase-3, -8, and -9 activation, nuclear DNA cleavage, and cytochrome C release while not associated with cytoskeleton breakdown -- apoptosis induced by xanthurenic acid does not cause cytoskeleton depolymerization[2].
細胞実験 細胞株 VSMC
濃度 5 μg/ml
反応時間 one week
実験の流れ --
In Vivo
In Vivo Systemic administration of Xanthurenic acid in mice produces antipsychotic-like effects in the MK-801-induced model of hyperactivity and peripheral xanthurenic acid can cross the blood-brain barrier, influence the activity of brain regions that are involved in the pathophysiology of schizophrenia[1].
動物実験 動物モデル Six to eight week-old male C57BL/6J mice
投与量 30 or 60 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 205.17 化学式

C10H7NO4

CAS No. 59-00-7 SDF Download Xanthurenic Acid SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC2=C(C(=C1)O)NC(=CC2=O)C(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 7 mg/mL ( (34.11 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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