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Varenicline (CP 526555) dihydrochloride

別名：Chantix, Champix,CP 526555 dihydrochloride

Varenicline (CP 526555, Chantix, Champix,CP 526555 dihydrochloride) dihydrochloride is a potent, partial agonist of α4β2 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) and α3β4 nAChR with EC50 of 2.3 μM and 55 μM, respectively. Varenicline dihydrochloride is a potent, full agonist of α7 nAChRs with EC50 of 18 μM. Varenicline is a prescription medication used for smoking cessation.

Varenicline (CP 526555) dihydrochloride化学構造

CAS No. 866823-63-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 46000 国内在庫あり
JPY 139300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S071701 DMSO] 57 mg/mL] false] Water] 57 mg/mL] false] Ethanol] 29 mg/mL] false 純度： 99.08%
99.08

Varenicline (CP 526555) dihydrochloride関連製品

シグナル伝達経路

AChR Signaling Pathways

AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Varenicline (CP 526555, Chantix, Champix,CP 526555 dihydrochloride) dihydrochloride is a potent, partial agonist of α4β2 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) and α3β4 nAChR with EC50 of 2.3 μM and 55 μM, respectively. Varenicline dihydrochloride is a potent, full agonist of α7 nAChRs with EC50 of 18 μM. Varenicline is a prescription medication used for smoking cessation.
Targets
α4β2 nAChR [1]
(Cell-free assay)		 α7 nAChRs [1]
(Cell-free assay)		 α3β4 nAChR [1]
(Cell-free assay)
2.3 μM(EC50) 18 μM(EC50) 55 μM(EC50)
In Vivo
In Vivo

Varenicline induces dose-dependent and sustains increases in striatal DRD2/3 in rats, particularly in the ventral striatum.[2]
動物実験 動物モデル male Wistar rat
投与量 0.5, 1 or 2mg/kg/day
投与経路 s.c.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04317300 Withdrawn
Vaping
Mayo Clinic
 February 1 2023 Early Phase 1
NCT05576415 Completed
Dry Eye Disease
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co. Ltd.|Oyster Point Pharma Inc.
 December 7 2022 Phase 1
NCT03980561 Completed
Cannabis Use Disorder
Medical University of South Carolina
 January 31 2020 Phase 2

化学情報

分子量 284.18 化学式

C13H15Cl2N3
CAS No. 866823-63-4 SDF --
Smiles C1C2CNCC1C3=CC4=NC=CN=C4C=C23.Cl.Cl
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 57 mg/mL ( (200.57 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 57 mg/mL

Ethanol : 29 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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