ホームページ MAPK Mixed Lineage Kinase inhibitor - LRRK2 inhibitor - Bcr-Abl inhibitor - Autophagy activator URMC-099 For research use only.

URMC-099

URMC-099 is an orally bioavailable, brain penetrant mixed lineage kinase (MLK) inhibitor with IC50 of 19 nM, 42 nM, 14 nM, and 150 nM, for MLK1, MLK2, MLK3, and DLK, respectively, and also inhibits LRRK2 activity with IC50 of 11 nM. URMC-099 also inhibits ABL1 with IC50 of 6.8 nM. URMC-099 induces autophagy.

URMC-099化学構造

CAS No. 1229582-33-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 71500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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Mixed Lineage Kinase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 URMC-099 is an orally bioavailable, brain penetrant mixed lineage kinase (MLK) inhibitor with IC50 of 19 nM, 42 nM, 14 nM, and 150 nM, for MLK1, MLK2, MLK3, and DLK, respectively, and also inhibits LRRK2 activity with IC50 of 11 nM. URMC-099 also inhibits ABL1 with IC50 of 6.8 nM. URMC-099 induces autophagy.
Targets
Abl1 [1]
(Cell-free assay)		 LRRK2 [1]
(Cell-free assay)		 MLK3 [1]
(Cell-free assay)		 MLK1 [1]
(Cell-free assay)		 VEGFR1/FLT1 [1]
(Cell-free assay)		 もっとクリックする
6.5 nM 11 nM 14 nM 19 nM 39 nM
In Vitro
In vitro URMC-099 inhibits LPS-induced TNFα release in microglial cells, and HIV-1 Tat-induced release of cytokines in human monocytes. [1] URMC-099 prevents destruction and phagocytosis of cultured neuronal axons by microglia cells. [2] URMC-099 reduces fMLP-induced chemotaxis of wild-type neutrophil in vitro. [3]
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Immunofluorescence LC3B 28134625
In Vivo
In Vivo In mice, URMC-099 shows excellent pharmacokinetic properties and improved CNS penetration. [1] In vivo, URMC-099 (10 mg/kg i.p.) reduces inflammatory cytokine production, protects neuronal architecture, and alters the morphologic and ultrastructural response of microglia to HIV-1 Tat exposure. [2] URMC099 significantly reduces recruitment of neutrophils into the peritoneum by fMLP in wild-type mice. [3]
動物実験 動物モデル Mice exposed to HIV-1 Tat
投与量 10 mg/kg twice a day
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 421.54 化学式

C27H27N5
CAS No. 1229582-33-5 SDF Download URMC-099 SDFをダウンロードする
Smiles CN1CCN(CC1)CC2=CC=C(C=C2)C3=CC4=C(NC=C4C5=CC6=C(C=C5)NC=C6)N=C3
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 84 mg/mL ( (199.26 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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