TLR4-IN-C34

別名：TLR4-C34, C34, TLR4-C34-IN

製品コード：S0822 純度：99.74%

TLR4-IN-C34 (TLR4-C34, C34, TLR4-C34-IN) is a potent and selective antagonist of Toll-like receptor 4 (TLR4). TLR4-IN-C34 reduces systemic inflammation in mouse models of endotoxemia and necrotizing enterocolitis.

CAS No. 40592-88-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 26500	国内在庫なし(納期7~10日)
25mg	JPY 80500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（4）

製品安全説明書

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99.74

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関連化合物ライブラリー	Kinase Inhibitor Library FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Highly Selective Inhibitor Library	もっと見る

TLR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

TLR4 ^[1]

In Vitro
In vitro	TLR4-IN-C34 inhibits TLR4 in vitro in macrophages and enterocytes via direct binding.^[1]
細胞実験	細胞株	IEC-6 cells, RAW 264.7 cells
	濃度	10 μM
	反応時間	30 min
	実験の流れ	IEC-6 cells and RAW 264.7 cells are treated withTLR4-IN-C34 at a concentration of 10 μM 30 min prior to treatment with LPS, and the extent of LPS signaling is determined by the degree of TNFα expression by qRT-PCR. In parallel, RAW 264.7 cells are transduced with an adenovirus expressing the NFκB-luciferase reporter gene, and then treated with LPS at 10 ng/ml after pre-treatment with TLR4-IN-C34 at 100 µM. The NFκB-luciferase activity is measured using the Luciferase Activity System.

In Vivo
In Vivo	TLR4-IN-C34 can attenuate NEC severity and demonstrates a marked preservation of the intestinal mucosa.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT03020524	Completed	Hiv	University of Pennsylvania	January 2017	Early Phase 1

参考
[1] Neal MD, et al. PLoS One. 2013 Jun 12;8(6):e65779. [2] Peter Wipf, et al. Tetrahedron Lett. 2015 Jun 3;56(23):3097-3100.

参考

化学情報

分子量	389.40	化学式	C₁₇H₂₇NO₉
CAS No.	40592-88-9	SDF	--
Smiles	CC(C)OC1C(C(C(C(O1)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)NC(=O)C
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 78 mg/mL ( (200.3 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 78 mg/mL

Ethanol : 78 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):