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TLR2-IN-C29

別名：C29

TLR2-IN-C29 (C29) is a Toll-like receptor 2 (TLR2) inhibitor that inhibits TLR2/1 and TLR2/6 signaling.

TLR2-IN-C29化学構造

CAS No. 363600-92-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 74500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 598500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（10）

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TLR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 TLR2-IN-C29 (C29) is a Toll-like receptor 2 (TLR2) inhibitor that inhibits TLR2/1 and TLR2/6 signaling.
Targets
TLR2 [1]
In Vitro
In vitro

TLR2-IN-C29 inhibites TLR2/1 and TLR2/6 signaling induced by synthetic and bacterial TLR2 agonists in human HEK-TLR2 and THP-1 cells, but only TLR2/1 signaling in murine macrophages. TLR2-IN-C29 fails to inhibit signaling induced by other TLR agonists and TNF-α.[2]
細胞実験 細胞株 THP-1 cells, HEK-TLR2 cells, murine macrophages
濃度 10 μM-150 μM
反応時間 5 h
実験の流れ

After transfection, cells are allowed to recover for 48 h and treated for 5 h with medium or stimuli in the presence/absence of C29. Cells are lysed in a passive lysis buffer, and firefly luciferase and Renilla luciferase activities are measured using the Dual-Luciferase Reporter Assay System. Cytokine levels in culture supernatants are analyzed by Multiplex beads in the Cytokine Core Laboratory.
In Vivo
In Vivo

TLR2-IN-C29 reduces significantly the growth of tumors in Clear cell Renal Cell (RCC) and Head and Neck Squamous Cell Carcinomas (HNSCC) xenograft mice.[3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05998122 Not yet recruiting
Locally Advanced Rectal Cancer|Total Neoadjuvant Treatment|Anti-PD-1
The First Hospital of Jilin University
 September 1 2023 Phase 2
NCT05368168 Recruiting
Rectal Disorders|Low Anterior Resection Syndrome|Low Anterior Resection
Innovacion en Cirugía Vigo
 June 3 2022 Not Applicable
NCT04906044 Active not recruiting
Tislelizumab|Locally Advanced Rectal Cancer|Total Neoadjuvant Treatment|PD-1
The First Hospital of Jilin University
 June 1 2021 Phase 1
NCT05046756 Recruiting
Colon Cancer
Korea University Anam Hospital|National IT Industry Promotion Agency
 May 11 2021 Not Applicable

化学情報

分子量 285.29 化学式

C16H15NO4
CAS No. 363600-92-4 SDF --
Smiles CC1=C(C=CC=C1N=CC2=C(C(=CC=C2)OC)O)C(=O)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 57 mg/mL ( (199.79 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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