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Thiocolchicoside

別名：Thiocolchicine 2-glucoside analog, Coltramyl

Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog, Coltramyl) is a natural occuring glycoside originated from the flower seeds of superba gloriosa with anti-inflammatory and analgesic properties as well as pronounced convulsant activity. It is also an antagonist of GABAA receptor.

Thiocolchicoside化学構造

CAS No. 602-41-5

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品説明 Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog, Coltramyl) is a natural occuring glycoside originated from the flower seeds of superba gloriosa with anti-inflammatory and analgesic properties as well as pronounced convulsant activity. It is also an antagonist of GABAA receptor.
Targets
GABAA receptor [2]
In Vitro
In vitro Thiocolchicoside exhibits a selective affinity for the inhibitory gamma-aminobutyric acid and glycinergic receptors. It has an agonistic action at the spinal-strychnine-sensitive receptors that could mediate its myorelaxant effect. It might preferentially interact with a cortical subtype of the gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor that expresses low-affinity binding sites for GABA. GABAB receptors are largely unaffected by thiocolchicoside and hence do not contribute to its muscle relaxation action. Thiocolchicoside suppresses osteoclastogenesis induced by receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand, breast cancer and multiple myeloma cells through inhibition of inflammatory pathways[3].
In Vivo
In Vivo Thiocolchicoside is used as muscle relaxant agent without any side effects. It is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract, undergoes first pass metabolism with an oral bioavailability of about 25 % and a biological half-life of 5-6 h. Thiocolchicoside is broken down in the body to a metabolite called 3-demethylthiocolchicine that could damage cells therefore inducing toxicity in the embryo, neoplastic changes and fertility reduction in male. Local skin preparations are less toxic[1].
動物実験 動物モデル Male Sprague-Dawley CD rats
投与量 10-30 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 563.62 化学式

C27H33NO10S
CAS No. 602-41-5 SDF --
Smiles CC(=O)NC1CCC2=CC(=C(C(=C2C3=CC=C(C(=O)C=C13)SC)OC)OC)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (177.42 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 33 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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