TEPP-46 (ML265)

別名:CID-44246499, NCGC00186528

TEPP-46 (ML265, CID-44246499, NCGC00186528) is a potent activator of PKM2 in both biochemical (AC50 = 92 nM) and cell-based assays with high selectivity over PKM1, PKR and PKL.

TEPP-46 (ML265)化学構造

CAS No. 1221186-53-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 70500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫あり
JPY 445500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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PKM阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
BL21 Function assay 4 uM 50 mins Activation of recombinant human PKM2 expressed in Escherichia coli BL21 at 4 uM incubated for 50 mins measured over 40 mins 29641204
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生物活性

製品説明 TEPP-46 (ML265, CID-44246499, NCGC00186528) is a potent activator of PKM2 in both biochemical (AC50 = 92 nM) and cell-based assays with high selectivity over PKM1, PKR and PKL.
Targets
PKM2 [1]
In Vitro
In vitro

ML265 potently activates PKM2 in vitro with an AC50 = 92 nM and shows a high degree of selectivity over the other 3 pyruvate kinase isoforms. ML265 binds at the dimer-dimer interface of the PKM2 homotetramer. It is capable of activating PKM2 in cell lysate of pervanadate treated cells, which is a condition known to inhibit PKM2 activity through accumulation of phosphotyrosine peptides. ML265 significantly increased the doubling time of H1299 cells under hypoxic conditions, but interestingly showed no effect under normoxia[1].

Kinase Assay PKM2 activity assay
Pyruvate kinase activity is measured by monitoring pyruvate-dependent conversion of NADH to NAD+ by lactate dehydrogenase (LDH). Briefly, for cell line experiments, the medium is replaced with fresh medium 1 hr prior to the start of treatment with DMSO or activator. Also, where indicated, 100 μM pervanadate is added 10 min prior to cell lysis. Cells are lysed on ice with RIPA buffer containing 2 mM DTT and protease inhibitors and clarified by centrifugation at 21,000 × g. 5 μL of the supernatant is used to assess pyruvate kinase activity. Pyruvate kinase activity was subsequently normalized for total protein content.
細胞実験 細胞株 H1299 cells
濃度 50 μM
反応時間 1 h
実験の流れ

H1299 cells incubated with 50 μM ML265 for 1 hour, lysed followed by 2-D electrophoresis, Western blot and PGAM1 antibody staining.

In Vivo
In Vivo

ML265 gave superior plasma concentrations that persisted at higher levels over the 24 hour study. ML265 also displayed good oral bioavailability, low clearance, a long half-life and good volume of distrubtion. The 7-week mouse xenograft model (H1299 mouse xenograft) showed that the activation of PKM2 with ML265 was able to significantly reduce tumor size and occurrence without showing signs of acute toxicity. [1].

動物実験 動物モデル Male Balb/c mice
投与量 IV: 1 mg/kg, PO: 10 mg/kg; IP: 10 and 50 mg/kg
投与経路 IV, IP and PO

化学情報

分子量 372.46 化学式

C17H16N4O2S2

CAS No. 1221186-53-3 SDF --
Smiles CN1C2=C(C3=C1C(=O)N(N=C3)CC4=CC(=CC=C4)N)SC(=C2)S(=O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 72 mg/mL ( (193.3 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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