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Tacrine HCl

Tacrine is a centrally acting anticholinesterase and indirect cholinergic agonist. Tacrine hydrochloride hydrate is an inhibitor of both acetyl (AChE) and butyryl-cholinestrase (BChE) with IC50s of 31 nM and 25.6 nM, respectively.

Tacrine HCl化学構造

CAS No. 1684-40-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S435701 DMSO] 46 mg/mL] false] Water] 46 mg/mL] false] Ethanol] 46 mg/mL] false 純度： 99.98%
99.98

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シグナル伝達経路

AChR Signaling Pathways

AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Tacrine is a centrally acting anticholinesterase and indirect cholinergic agonist. Tacrine hydrochloride hydrate is an inhibitor of both acetyl (AChE) and butyryl-cholinestrase (BChE) with IC50s of 31 nM and 25.6 nM, respectively.
Targets
BChE [6]
(Cell-free assay)		 AChE [6]
(Cell-free assay)
25.6 nM 31 nM
In Vitro
In vitro

Tacrine hydrochloride is an inhibitor of three different hepatic microsomal cytochrome P-450 enzyme sub-families. Tacrine hydrochloride at 40 mg/mL, 80 mg/mL or 200 mg/mL inhibits 3-hydroxymethyl antipyrine (HMA) production by 17%, 24% and 41% and OHA production by 52%, 55% and 79%, respectively, in hepatic microsome. [1] Tacrine severely inhibits normal levels of secretion of soluble APP derivatives by cells into conditioned media in glial, fibroblast, pheochromocytoma (PC12), and neuroblastoma cells. Tacrine treatment does not alter the level of HSP-70 in cell extracts and tacrine affected mildly the secretion of PN-1 in neuroblastoma and PC12 cells. [2] Tacrine (1 μM) attenuates the neurotoxic effect of A beta(25-35) in rat PC12 cells. [3]
In Vivo
In Vivo

Tacrine (3 mg/kg, i.p.) prevents the avoidance impairment induced by 5 mg/kg amitriptyline on shuttle-box avoidance acquisition as well as on a previously learned avoidance response in mice. [4] Tacrine (5mg/kg) shows significant effects of the inhibition of brain AChE for more than 6 hours in the rat hippocampus. Tacrine (5mg/kg) increases acetylcholine concentration in the synaptic cleft of the hippocampus mostly through AChE inhibition in the rat hippocampus, and the maximum increases are observed at about 1.5 hours. [5]

化学情報

分子量 234.72 化学式

C13H14N2.HCl
CAS No. 1684-40-8 SDF Download Tacrine HCl SDFをダウンロードする
Smiles C1CCC2=NC3=CC=CC=C3C(=C2C1)N.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 46 mg/mL ( (195.97 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 46 mg/mL

Ethanol : 46 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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