ホームページ Neuronal Signaling NMDAR agonist - GlyT inhibitor - Amino acid transporter inhibitor Sarcosine For research use only.

Sarcosine

別名：N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine

Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine) is a competitive inhibitor of the type I glycine transporter (GlyT1) and an N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) co-agonist.

Sarcosine化学構造

CAS No. 107-97-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 18100 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S470201 Water] 17 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.36%
99.36

Sarcosine関連製品

NMDAR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine) is a competitive inhibitor of the type I glycine transporter (GlyT1) and an N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) co-agonist.
Targets
GlyT1 [1] N-methyl-D-aspartate receptor [1] GlyR [1]
In Vitro
In vitro Sarcosine is a GlyR agonist in addition to being a GlyT1 inhibitor and NMDAR co-agonist, but it is less potent than glycine as a GlyR agonist and is not a full agonist[1]. The viability of the sarcosine-treated cells is significantly reduced[4].
細胞実験 細胞株 PC-3 prostate cancer cell line
濃度 10, 150, 250, 500, 1,000 and 1,500 μM
反応時間 0, 6, 12, 24 and 72 h
実験の流れ Immediately after the cells grow to 50-60% confluence, the cultivation medium is replaced by fresh medium to synchronise cell growth. Cells are cultivated for 24 h under these conditions. Subsequently, the culture medium is supplemented with sarcosine (N-methylglycine) diluted to a final concentration 10, 150, 250, 500, 1,000 and 1,500 μM. Treatment is carried out for 0, 6, 12, 24 and 72 h, and samples are collected at these strictly defined time points.
In Vivo
In Vivo Sarcosine has weak anticonvulsant properties[2]. It ameliorates (prepulse inhibition)PPI deficits in mGluR5 knockout mice[3].
動物実験 動物モデル Male Albino Swiss mice
投与量 100,200,400 and 800 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05319262 Completed
Noise Exposure|Sleep Disturbance|Sleep Hygiene|Metabolic Disturbance|Cognitive Change
Göteborg University|University of Pennsylvania|University of Manitoba
 April 24 2022 Not Applicable
NCT04949607 Completed
Brain Injury Chronic|Brain Injuries Traumatic
Centre for Neuro Skills|University of Texas
 July 28 2021 Not Applicable
NCT02404337 Completed
Homocystinuria
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
 July 2015 Phase 2
NCT02462447 Completed
Prostate Cancer
University of Michigan|National Institutes of Health (NIH)|National Cancer Institute (NCI)
 June 2015 --

化学情報

分子量 89.09 化学式

C3H7NO2
CAS No. 107-97-1 SDF Download Sarcosine SDFをダウンロードする
Smiles CNCC(=O)O
保管

In vitro
Batch:

Water : 17 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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