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Ifenprodil Tartrate

Ifenprodil is an atypical noncompetitive antagonist at the NMDA receptor, it interacts with high affinity at a homogeneous population of NMDA receptors in neonatal rat forebrain with IC50 of 0.3 μM.

Ifenprodil Tartrate化学構造

CAS No. 23210-58-4

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 Ifenprodil is an atypical noncompetitive antagonist at the NMDA receptor, it interacts with high affinity at a homogeneous population of NMDA receptors in neonatal rat forebrain with IC50 of 0.3 μM.
Targets
NMDA Receptor [1]
0.3 μM
In Vitro
In vitro Ifenprodil inhibits NMDA-induced currents at NR1A/NR2B and NR1A/NR2A receptors with IC50 of 0.34 μM and 146 μM in oocytes voltage-clamped at -70 mV. Ifenprodil may act as a weak open-channel blocker of NR1A/NR2A receptors, the degree of inhibition seen with 100 μM Ifenprodil at NR1A/NR2A receptors is not altered by changes in the concentration of extracellular glycine. The inhibitory effect of 1 mM Ifenprodil at NR1A/NR2B receptors is reduced by increasing the concentration of glycine. [1] Ifenprodil (10 μM) inhibits virtually all of the NMDA receptor-evoked current in very young rat cortical neurons that contain a single population of receptors exhibiting a high affinity for glycine. Ifenprodil (10 μM) inhibits both the high-affinity population and a significant proportion of the low-affinity component in older rat cortical neurons, thus revealing three pharmacologically distinct populations of NMDA receptors in single neurons. [2] Ifenprodil antagonizes NMDA receptors in an activity-dependent manner, whilst also increasing the receptor affinity for glutamate recognition-site agonists. Ifenprodil inhibition curves against 10 μM and 100 μM NMDA-evoked currents yielded IC50 values of 0.88 μM and 0.17 μM, respectively. Ifenprodil (3 μM) potentiates to approximately 200% of control levels in rat cultured cortical neurones. Ifenprodil exhibits a 39- and 50-fold higher affinity for the agonist-bound activated and desensitized states of the NMDA receptor, respectively, relative to the resting, agonist-unbound state. Ifenprodil binding to the NMDA receptor results in a 6-fold higher affinity for glutamate site agonists. [3]

化学情報

分子量 800.98 化学式

2(C21H27NO2).C4H6O6
CAS No. 23210-58-4 SDF Download Ifenprodil Tartrate SDFをダウンロードする
Smiles CC(C(C1=CC=C(C=C1)O)O)N2CCC(CC2)CC3=CC=CC=C3.CC(C(C1=CC=C(C=C1)O)O)N2CCC(CC2)CC3=CC=CC=C3.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (124.84 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : 8 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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