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(+)-Borneol

(+)-Borneol is one of enantiomers of borneol which is a valuable medical material, senior aromatic spice, and chemical material and has been used in food and also folk medicine.

(+)-Borneol化学構造

CAS No. 464-43-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり
JPY 144600 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S395901 DMSO] 30 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 98%
98

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シグナル伝達経路

GABA Receptor Signaling Pathways

GABA Receptorシグナル伝達経路

GABA Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 (+)-Borneol is one of enantiomers of borneol which is a valuable medical material, senior aromatic spice, and chemical material and has been used in food and also folk medicine.
In Vitro
In vitro (+)-borneol significantly inhibits the expression of iNOS and TNF-α in a dose-dependent manner in the LPS-stimulated BV-2 cells[1]. Aβ-induced cell cytotoxicity is inhibited by 100 μM of (−) and (+) borneol treatment. Treatment of borneol significantly decreases ROS generation. The expression of HO-1 and nuclear translocation of Nrf2 are increased by Aβ treatment. This nuclear translocation of Nrf2 is further increased by administration of borneol. Compared with the Aβ treated group, the (+) borneol treated group significantly increases Bcl-2 expression with decreased expression of Bax. Thus, Borneol protects SH-SY5Y cells against Aβ-induced toxicity, exerts an antioxidative effect and suppresses apoptosis[2].
細胞実験 細胞株 SH-SY5Y cells
濃度 25, 50, 100 and 1000 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

Cells are treated with various concentrations of borneol (25, 50, 100 and 1000 μM) without A β for 24 h. Cell viability is then determined by MTT assay.
In Vivo
In Vivo In the rat model of permanent cerebral ischemia, (+)-borneol (1.0 mg/kg) significantly ameliorates infarct size and neurological scoresvia reducing the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) in a dose dependent manner. Notably, (+)-borneol shows long-term effects on the improvement of sensorimotor functions in the photothrombotic model of stroke, which decreases the number of foot faults in the grid-walking task and forelimb asymmetry scores in the cylinder task, at least in part through reducing loss of dendritic spines in the length, brunch number and density. (+)-Borneol obviously loosens the intercellular tight junction in the blood-brain barrier (BBB) and enhances the distribution of drugs in the brain tissue, as it could increase number and volume of pinocytotic vesicles in BBB cells and then promotes the transportation of substance by cell pinocytosis. It contributes to neuroprotection and reduces pro-inflammatory cytokine expression and promotes functional recovery from permanent stroke with a long-term effect in the acute phase of focal permanent cerebral ischemia[1].
動物実験 動物モデル Rat model of permanent cerebral ischemia (Sprague-Dawley rats)
投与量 0.25, 0.5, 1.0, 2.0, and 4.0 mg/kg
投与経路 by tail intravenous injection

化学情報

分子量 154.25 化学式

C10H18O
CAS No. 464-43-7 SDF --
Smiles CC1(C2CCC1(C(C2)O)C)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 30 mg/mL ( (194.48 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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