Pilocarpine HCl

別名：NSC 5746 HCl

製品コード：S4231 純度：99.99%

Pilocarpine HCl (NSC 5746) is a nonselective muscarinic acetylcholine receptor agonist used to produce an experimental model of epilepsy.

CAS No. 54-71-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 100500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Pilocarpine HCl (NSC 5746) is a nonselective muscarinic acetylcholine receptor agonist used to produce an experimental model of epilepsy.

Targets

mAChR ^[1]

In Vitro
In vitro	Pilocarpine is a parasympathomimetic alkaloid obtained from the leaves of tropical American shrubs from the genus Pilocarpus. It is a non-selective muscarinic receptor agonist in the parasympathetic nervous system, which acts therapeutically at themuscarinic acetylcholine receptor M3 due to its topical application, e.g., in glaucoma and xerostomia. Pilocarpine acts on a subtype of muscarinic receptor (M3) found on the iris sphincter muscle, causing the muscle to contract and engage in miosis. ^[1] Pilocarpine also acts on the ciliary muscle and causes it to contract. When the ciliary muscle contracts, it opens the trabecular meshwork through increased tension on the scleral spur. This action facilitates the rate that aqueous humorleaves the eye to decrease intraocular pressure. In ophthalmology, pilocarpine is also used to reduce the possibility of glare at night from lights when the patient has undergone implantation of phakic intraocular lenses; the use of pilocarpine would reduce the size of the pupils, relieving these symptoms. The most common concentration for this use is pilocarpine 1%, the weakest concentration. Pilocarpine is also used to treat dry mouth (xerostomia) which can occur, for example, as a side effect of radiation therapy for head and neck cancers. Pilocarpine stimulates the secretion of large amounts of saliva and sweat.^[2]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05506137	Not yet recruiting	Xerostomia\|Dry Mouth	Maastricht University Medical Center\|ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development	January 2023	Phase 3
NCT05564832	Recruiting	Near Vision	Shahid Beheshti University of Medical Sciences	August 1 2022	Early Phase 1
NCT05006898	Completed	Presbyopia	Optall Vision	June 1 2020	Phase 1
NCT04005079	Withdrawn	Open Angle Glaucoma\|Ocular Hypertension	Montefiore Medical Center	June 5 2019	Phase 3
NCT03912792	Withdrawn	XLHED	Dermelix Biotherapeutics LLC.	June 28 2019	--

参考
[1] Maslanski JA, et al. Neurosci Lett, 1994, 168(1-2), 225-228. [2] Mayorga AJ, et al. Eur J Pharmacol, 1999, 364(1), 7-11.

参考

化学情報

分子量	244.72	化学式	C₁₁H₁₆N₂O₂.HCl
CAS No.	54-71-7	SDF	Download Pilocarpine HCl SDFをダウンロードする
Smiles	CCC1C(COC1=O)CC2=CN=CN2C.Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 48 mg/mL ( (196.14 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 48 mg/mL

Ethanol : 48 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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