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PACAP 1-27

Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP 1-27) is a potent PACAP receptor antagonist.

PACAP 1-27化学構造

CAS No. 127317-03-7

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP 1-27) is a potent PACAP receptor antagonist.
Targets
PACAP receptor [1]
In Vitro
In vitro PACAP27(100 nM) inhibits all Tat-mediated toxic effects including DNA DSBs, and it prevents the induction of neuronal loss induced by Tat(transactivator of transcription). PACAP27, through CCL5, mitigates the effects of Tat-induced neuronal dysfunction exerting its neuroprotective effect[4]. PACAP-27 (EC50=10nM) stimulates glibenclamide-sensitive and DIDS-insensitive iodide efflux in Calu-3 cells[5].
細胞実験 細胞株 The pulmonary carcinoma cell line CALU-6
濃度 10 pmol/L to 1 μmol/L
反応時間 20 h
実験の流れ Cells are incubated with PACAP (1-27) (10 pmol/L to 1 μmol/L) or forskolin (5 μmol/L) for 20 h. Thereafter, cells are harvested, and isolation of total RNA, reverse transcriptase-PCR, and subsequent determination of renin mRNA and β-actin mRNA expression using real-time PCR.
In Vivo
In Vivo PACAP-27 is potent VIP-like vasodilators of the femoral arterial bed in dogs. In the cardiovascular system, PACAP27 has vasodepressor actions similar to VIP in anesthetized rats. Intra-arterial infusion of PACAP27 induces dose-related increases in peak femoral arterial flow[3].
動物実験 動物モデル beagle dogs
投与量 0.25, 0.5, 1, 2.5, 5, 10, and 25 pmol/kg
投与経路 Intra-arterial infusion

化学情報

分子量 3147.61 化学式

C142H224N40O39S
CAS No. 127317-03-7 SDF Download PACAP 1-27 SDFをダウンロードする
Smiles CCC(C)C(C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CC3=CC=C(C=C3)O)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC4=CC=C(C=C4)O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)N)NC(=O)CNC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC5=CNC=N5)N
保管

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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