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Oxibendazole

Oxibendazole is a benzimidazole drug that interferes with metabolic pathways, used to protect against roundworms, strongyles, threadworms, pinworms and lungworm infestations in horses and some domestic pets.

Oxibendazole化学構造

CAS No. 20559-55-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S185102 DMSO] 3 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.58%
99.58

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Parasite阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Oxibendazole is a benzimidazole drug that interferes with metabolic pathways, used to protect against roundworms, strongyles, threadworms, pinworms and lungworm infestations in horses and some domestic pets.
In Vivo
In Vivo Oxibendazole shows a significant reduction of the proportion of positive foals after treatment. Oxibendazole significantly reduces the proportion of positive horse foals on six of the seven farms (86%). [1] Oxibendazole reduces in the number of strongyle eggs/g (epg) in horse, but the reduction is only by 82% with an upper confidence limit of 89%. [2] Oxibendazole results in collapse of the lip papillae, rupture of buccal cavity cuticle, prolapse of the pharynx, degeneration of epithelial cells and erosion of microvilli in adult Ascaris suum, theses changes may lead to impaired digestion and absorption of nutrients and cause cellular autolysis, resulting in the death of the worm. [3] Oxibendazole reduces faecal worm egg counts (EPG) by 97.6% for Toxocara canis, 95.7% for Trichuris vulpis, 94.6% for Ancylostoma caninum, and 100% for Toxascaris leonine in dogs and cats. [4] Oxibendazole could only be detected in plasma at the 0.5 hours and 1.0 hours post administration sampling times and the mean maximum plasma concentration is 0.008 mg/mL in horse. Oxibendazole is detected in faeces between 12 and 72 hours after administration and the highest dry faecal concentration was detected at 24 hours. [5]

化学情報

分子量 249.27 化学式

C12H15N3O3
CAS No. 20559-55-1 SDF Download Oxibendazole SDFをダウンロードする
Smiles CCCOC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 3 mg/mL ( (12.03 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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