Oxfendazole

別名:RS-8858,Fenbendazole sulfoxide

Oxfendazole (RS-8858,Fenbendazole sulfoxide) is a broad spectrum benzimidazole anthelmintic.

Oxfendazole化学構造

CAS No. 53716-50-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(1)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S183001 DMSO] 10 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 100%
100

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Parasite阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Oxfendazole (RS-8858,Fenbendazole sulfoxide) is a broad spectrum benzimidazole anthelmintic.
In Vivo
In Vivo

Oxfendazole (OX) induces not only mRNA expression of phase I enzymes Cyp1a1, Cyp1a2, but also Nrf2-regulated phase II enzymes such as Gpx2, Nqo1, Yc2, Akr7a3 and Gstm1 in rats, presumably due to an adaptive response against OX-induced oxidative stress. Oxfendazole enhances oxidative DNA damage (as assessed by 8-hydroxydeoxyguanosine; 8-OHdG) and lipid peroxidation (as assessed by thiobarbituric acid-reactive substances; TBARS) in rats. [1] Oxfendazole administered at the therapeutic dose (4.5 mg/kg) and at the highest dose (22.5 mg/kg) increase 1.54- and 2.36-fold the total liver microsomal cytochrome P450 and more particularly the isoenzyme P450IA2 (95% and 184% increases) in rabbit liver. [2] Oxfendazole MRL induces a mutagenic effect in all tested cell types. Oxfendazole exhibits embryotoxicity including teratogenicity. Oxfendazole induces a disturbance in the different biochemical contents of all tested tissues in mice. [3] Oxfendazole increases the incidence and multiplicity of altered foci (4.0- and 3.6-fold, respectively) and hepatocellular adenomas (HCAs) (3.0- and 5.5-fold, respectively). Oxfendazole treatment induces 5.2- and 5.6-fold increases in the number of proliferating cell nuclear antigen (PCNA)-positive cells and single-stranded DNA (ssDNA)-positive cells in HCAs compared with the surrounding tissue, respectively. [4] Oxfendazole and its sulphone metabolite attain a significantly higher plasma concentration and remain much longer in plasma compared with fenbendazole (FBZ) and albendazole (ABZ) and their respective metabolites in dogs. [5]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06367361 Not yet recruiting
Fascioliasis
Universidad Peruana Cayetano Heredia|National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
July 2024 Phase 2
NCT04920292 Completed
Filariasis
Swiss Tropical & Public Health Institute|Ifakara Health Institute|Drugs for Neglected Diseases
April 21 2022 Phase 1
NCT02636803 Withdrawn
Helminthiasis
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health|Universidad Peruana Cayetano Heredia
November 2019 Phase 2
NCT03035760 Completed
Helminthic Infection
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
May 12 2017 Phase 1
NCT02234570 Completed
Neurocysticercosis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
November 17 2014 Phase 1

化学情報

分子量 315.35 化学式

C15H13N3O3S

CAS No. 53716-50-0 SDF Download Oxfendazole SDFをダウンロードする
Smiles COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)S(=O)C3=CC=CC=C3
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 10 mg/mL ( (31.71 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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