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MRE-269 (ACT-333679)

MRE-269 (ACT-333679) is a prostaglandin I2 (IP) receptor agonist with a binding affinity for the human IP receptor that is 130-fold greater than that for other human prostanoid receptor.

MRE-269 (ACT-333679) 化学構造

CAS No. 475085-57-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 58500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S581901 DMSO] 84 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.93%
99.93

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Prostaglandin Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 MRE-269 (ACT-333679) is a prostaglandin I2 (IP) receptor agonist with a binding affinity for the human IP receptor that is 130-fold greater than that for other human prostanoid receptor.
Targets
human IP receptor [1]
20 nM(Ki)
In Vitro
In vitro MRE-269 bound to the human IP receptor with high affinity (binding affinity (Ki) of 20 nM) and with more than 130-fold selectivity over other prostanoid receptors (prostaglandin E receptors, EP1−4; prostaglandin D receptor, DP1; prostaglandin F2 receptor, FP; thromboxane A2 receptor, TP). In pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMCs), MRE-269 potently induces accumulation of intracellular cAMP, leading to long-lasting (>10 h) membrane hyperpolarization (EC50 = 32 nM) which contributes to cell relaxation. It also causes long-lasting and pronounced relaxation of PASMCs[1].
In Vivo
In Vivo After Oral Administration (1 mg/kg) to monkeys, the Tmax (time to reach maximum observed plasma concentration), Cmax (maximum observed plasma concentration), AUC0−24h (area under the curve from 0 to 24 h after dosing) and T1/2 (apparent terminal half-life) are 2.3 h, 105 ng/mL, 652 ng·h/mL and 5.6 h, respectively for MRE-269[1].
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04175600 Active not recruiting
Hypertension Pulmonary
Actelion
 January 16 2020 Phase 3
NCT03492177 Active not recruiting
Pulmonary Arterial Hypertension
Actelion
 July 23 2018 Phase 2
NCT03496506 Completed
Healthy Subjects
Actelion
 March 5 2018 Phase 1
NCT02791815 Completed
Healthy Subjects
Actelion
 July 2016 Phase 1
NCT02770222 Completed
Healthy Subjects
Actelion
 June 2016 Phase 1

化学情報

分子量 419.52 化学式

C25H29N3O3
CAS No. 475085-57-5 SDF --
Smiles CC(C)N(CCCCOCC(=O)O)C1=CN=C(C(=N1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 84 mg/mL ( (200.22 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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