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MLT-748

MLT-748 is a potent, selective and allosteric inhibitor of MALT1 with IC50 of 5 nM, binding at the interface between the caspase and immunoglobulin (Ig3) domains by displacing Trp580 and locking the catalytic site in an inactive state.

MLT-748化学構造

CAS No. 1832578-30-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 70500 国内在庫あり
JPY 55000 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫あり
JPY 295500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S889801 DMSO] 98 mg/mL] false] Ethanol] 10 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.92%
99.92

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MALT阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 MLT-748 is a potent, selective and allosteric inhibitor of MALT1 with IC50 of 5 nM, binding at the interface between the caspase and immunoglobulin (Ig3) domains by displacing Trp580 and locking the catalytic site in an inactive state.
Targets
MALT1 [1]
(Cell-free assay)
5 nM
In Vitro
In vitro

MLT-748 binds MALT1 in the allosteric Trp580 pocket. MLT-748 binds and stabilizes mutant MALT1-W580S. Cleavage of MALT1 substrates is blocked by MLT-748 in B and T cells. MLT-748 rescues MALT1 function in patient MALT1mut/mut lymphocytes.[1]
細胞実験 細胞株 Immortalized B cells, human PBMCs, primary human CD3+ T cells, primary CD4+ lymphocytes
濃度 2 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

To study MALT1-W580S function in downstream signaling after allosteric inhibitor stabilization, patient and unaffected donor B cells are pretreated with 2 μM MLT-748 for 24 h followed by 50 ng/mL PMA and 1 μM ionomycin stimulation for up to 1 h. For compound washout experiments, after 24-h pre-treatment of B cells with 2 μM MLT-748, the cells are washed in PBS three times, rested for 2-h compound free and then stimulated with PMA/ionomycin in compoundfree medium for various times. MALT1mut/mut patient and unaffected donor CD4+ T cells (1 × 106 cells) are pretreated with 2 μM MLT-748 for 24 h, compound is washed out over 2 h, and cells are then stimulated with PMA/ionomycin for various times up to 1 h.

化学情報

分子量 492.32 化学式

C19H19Cl2N9O3
CAS No. 1832578-30-9 SDF --
Smiles CC(C(C1=C(C=NC2=CC(=NN21)Cl)NC(=O)NC3=CC(=C(N=C3)N4N=CC=N4)Cl)OC)OC
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL ( (199.05 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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