Tovorafenib (MLN2480)

別名：BIIB-024, TAK580, AMG-2112819, BSK1369, DAY-101

製品コード：S7121 純度：99.94%

Tovorafenib (MLN2480, BIIB-024, TAK580, AMG-2112819, BSK1369, DAY-101) is an oral, selective pan-Raf kinase inhibitor in chinical trials.

CAS No. 1096708-71-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 32800	国内在庫あり
5mg	JPY 25500	国内在庫あり
50mg	JPY 145500	国内在庫あり
1g	JPY 745500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Rafシグナル伝達経路

Raf阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	活性情報	PMID
A673	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells	29435139
NB1643	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells	29435139
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生物活性

製品説明

Tovorafenib (MLN2480, BIIB-024, TAK580, AMG-2112819, BSK1369, DAY-101) is an oral, selective pan-Raf kinase inhibitor in chinical trials.

Targets

Raf ^[1]

In Vitro
In vitro	MLN2480 inhibits MAPK pathway signaling in BRAF mutant and some RAS mutant preclinical cancer models at concentrations that are tolerated in vivo^[1]. It is found to activate phosphorylated MEK at very low concentrations, but inhibits this same activity at higher concentrations. The inhibitory effects of MLN-2480 are found to vary across models and genetic contexts^[2]. In vitro analysis of this drug combination of MLN2480 and TAK-733(an investigational allosteric MEK kinase inhibitor) in cell proliferation assays demonstrates synergistic activity .In addition, western blot analysis demonstrates the effect of MLN2480 in reversing feedback activation of MEK in response to TAK-733, leading to more concerted MAPK pathway inhibition.MLN-2480 only modestly inhibits PRAK^[1]^[2].
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
実験結果図	Western blot	p-ERK / ERK		28082416

In Vivo
In Vivo	In vivo, MLN2480 shows antitumor activity in melanoma, colon, lung, and pancreatic cancer xenograft models^[3]. MLN-2480 (37.5 mg/kg) is well tolerated in a tumor xenograft model. The combination of MLN-2480 (12.5 mg) and TAK-733 (1 mg/kg) is effective in an SK-MEL-30 xenograft model, but monotherapy with either compound produces negligible effects^[2].
動物実験	動物モデル	C57BL/6J mice
	投与量	12.5 mg/kg
	投与経路	oral gavage

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06381570	Recruiting	Low-grade Glioma	Daniel Morgenstern\|The Hospital for Sick Children	March 21 2024	Early Phase 1
NCT05566795	Recruiting	Low-grade Glioma	Day One Biopharmaceuticals Inc.\|SIOPe Brain Tumor Group LOGGIC Consortium	February 27 2023	Phase 3
NCT04985604	Recruiting	Melanoma\|Solid Tumor\|CRAF Gene Amplification\|RAF1 Gene Amplification\|BRAF Gene Fusion\|BRAF Fusion\|CRAF Gene Fusion\|CRAF Fusion\|RAF1 Gene Fusion\|RAF1 Fusion\|Thyroid Cancer Papillary\|Spitzoid Melanoma\|Pilocytic Astrocytoma\|Pilocytic Astrocytoma Adult\|Non Small Cell Lung Cancer\|Non-Small Cell Adenocarcinoma\|Colorectal Cancer\|Pancreatic Acinar Carcinoma\|Spitzoid Malignant Melanoma\|Bladder Cancer\|Bladder Urothelial Carcinoma\|MAP Kinase Family Gene Mutation\|RAS Mutation\|RAF Mutation\|MEK Mutation	Day One Biopharmaceuticals Inc.	July 15 2021	Phase 1\|Phase 2
NCT04775485	Recruiting	Low-grade Glioma\|Advanced Solid Tumor	Day One Biopharmaceuticals Inc.\|Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium	April 22 2021	Phase 2
NCT03429803	Active not recruiting	Low-grade Glioma	Karen D. Wright MD\|PLGA Fund at Pediatric Brain Tumor Foundation\|National Cancer Institute (NCI)\|Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium\|Team Jack Foundation\|Day One Biopharmaceuticals Inc.\|Dana-Farber Cancer Institute	February 27 2018	Phase 1

参考
[1] Elizabeth Grace Carideo Cunniff, et al. Journal of Clinical Oncology. 2013:e13529. [2] Macauley D, et al.Drugs Fut.2012,37(6):451. [3]Drew Warren Rasco, et al. J Clin Oncol 31, 2013 (suppl; abstr 2547) [4] Gierut JJ, et al. Sci Signal. 2015, 8(407):ra129. [5] Selt F, et al. Oncotarget. 2017 Feb 14;8(7):11460-11479. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	506.29	化学式	C₁₇H₁₂Cl₂F₃N₇O₂S
CAS No.	1096708-71-2	SDF	Download Tovorafenib (MLN2480) SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C1=NC=C(S1)C(=O)NC2=NC=C(C(=C2)C(F)(F)F)Cl)NC(=O)C3=C(C(=NC=N3)N)Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (197.51 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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