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Miglustat

別名：Zavesca, N‐butyldeoxynojirimycin, OGT 918

Miglustat (Zavesca, N‐butyldeoxynojirimycin, OGT 918) is an orally administered ceramide glucosyltransferase inhibitor which prevents the lysosomal accumulation of glucocerebroside.

Miglustat化学構造

CAS No. 72599-27-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 26500 国内在庫あり
JPY 80500 国内在庫あり
JPY 199000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

質量管理及び製品安全説明書

E102901 DMSO] 44 mg/mL] false] Water] 44 mg/mL] false] Ethanol] 22 mg/mL] false 純度：>97%
97

Miglustat関連製品

シグナル伝達経路

Transferase Signaling Pathways

Transferaseシグナル伝達経路

Transferase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Miglustat (Zavesca, N‐butyldeoxynojirimycin, OGT 918) is an orally administered ceramide glucosyltransferase inhibitor which prevents the lysosomal accumulation of glucocerebroside.
Targets
ceramide glucosyltransferase [1]
In Vitro
In vitro

Both HCT116 and Lovo cells show decreased tumor microsphere growth with pronounced growth retardation of Lovo cell spheroids at low concentrations of Miglustat. A marked elevation of SM and PC in is observed in Lovo cells treated with Miglustat.[2]
細胞実験 細胞株 HCT116, Lovo cells
濃度 100 µM
反応時間 4 days
実験の流れ

Lovo and HCT116 cells are cultivated in MEM-alpha medium, cells are cultivated in 10 mL culture medium in- or without the presence of 100 µM Miglustat. Cells are cultivated in 10 cm tissue culture dishes for 4 days. Cells are counted, split and treated for another 2 days, each in triplicates. Cells are harvested and used for FACS-, protein-, and TLC-analysis.
In Vivo
In Vivo

Miglustat treatment of Mcoln1−/− mice successfully delays impairments in cerebellar-mediated motor coordination, Purkinje cell death, and cerebellar microgliosis.[3]
動物実験 動物モデル Mcoln1−/− mice
投与量 300 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05174039 Active not recruiting
Batten Disease
Beyond Batten Disease Foundation|Theranexus
 February 2 2022 Phase 1|Phase 2
NCT02185651 Terminated
Pompe Disease|Hypersensitivity Reaction
University of Florida|Amicus Therapeutics
 October 2016 Phase 1
NCT00194649 Completed
Contraception
University of Washington|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
 June 2005 Phase 4
NCT00418847 Completed
Gangliosidoses GM2
The Hospital for Sick Children|Actelion
 July 2004 Phase 2

化学情報

分子量 219.28 化学式

C10H21NO4
CAS No. 72599-27-0 SDF --
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 44 mg/mL ( (200.65 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 44 mg/mL

Ethanol : 22 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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