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SGN-2FF

別名：2-fluorofucose

SGN‐2FF (2-fluorofucose) is an orally bioavailable small‐molecule inhibitor of fucosyltransferase that demonstrated encouraging preclinical antitumor activity in mouse models.

SGN-2FF化学構造

CAS No. 2089647-47-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 44500 国内在庫あり
JPY 34000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 103000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

質量管理及び製品安全説明書

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97

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シグナル伝達経路

Transferase Signaling Pathways

Transferaseシグナル伝達経路

Transferase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 SGN‐2FF (2-fluorofucose) is an orally bioavailable small‐molecule inhibitor of fucosyltransferase that demonstrated encouraging preclinical antitumor activity in mouse models.
Targets
fucosyltransferase [1]
In Vitro
In vitro

SGN‐2FF can fully inhibit the fucosylation of the h1F6 mAb at the lowest screening concentration in CHO cells treated with SGN‐2FF. The functional effect of inhibiting fucosylation of LS174T cells with SGN‐2FF is apparent from its diminished adherence to E-selectin–coated plates.[2]
細胞実験 細胞株 human LS174T colorectal cells, CHO cells
濃度 100 μM
反応時間 10 days
実験の流れ

LS174T cells are cultured in Eagle MEM with 10% FBS with or without 100 μM SGN‐2FF for 10 d. LS174T xenografts from SGN‐2FF-treated or untreated mice are disaggregated by treatment with collagenase, and loose cells are collected. Cells from either source are washed with PBS solution containing 2% FBS and 0.02% sodium azide and stained with biotinylated LCA, cBR96-Alexa Fluor 488, or SSEAI–Alexa Fluor 488 (1 h on ice). Cells are washed and resuspended in PBS solution/FBS/sodium azide at 4 °C. The lectin-stained cells are treated with FITC-conjugated avidin D (30 min on ice), washed, and then analyzes by flow cytometry.
In Vivo
In Vivo

In mice, SGN‐2FF inhibits fucosylation of endogenously produced antibodies, tumor xenograft membranes, and neutrophil adhesion glycans. SGN‐2FF treatment affords complete protection from tumor engraftment in a syngeneic tumor vaccine model, inhibits neutrophil extravasation, and delays the outgrowth of tumor xenografts in immune-deficient mice. [2]
動物実験 動物モデル Mouse
投与量 1 mM, 10 mM, 100 mM
投与経路 i.g.

化学情報

分子量 166.15 化学式

C6H11FO4
CAS No. 2089647-47-0 SDF --
Smiles CC1OC(O)C(F)C(O)C1O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 33 mg/mL ( (198.61 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 33 mg/mL

Ethanol : 17 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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