Irinotecan hydrochloride

別名:CPT-11 hydrochloride, (+)-Irinotecan hydrochloride

Irinotecan (CPT-11, (+)-Irinotecan) hydrochloride is an inhibitor of Topoisomerase I (Topo I) that exhibits cytotoxicity in LoVo cells and HT-29 cells with IC50 of 15.8 μM and 5.17 μM, respectively.

Irinotecan hydrochloride化学構造

CAS No. 100286-90-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 43500 国内在庫あり
JPY 109000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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Topoisomerase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Irinotecan (CPT-11, (+)-Irinotecan) hydrochloride is an inhibitor of Topoisomerase I (Topo I) that exhibits cytotoxicity in LoVo cells and HT-29 cells with IC50 of 15.8 μM and 5.17 μM, respectively.
Targets
Topo I [1] cytotoxicity in HT-29 cells [1]
(Cell-based assay)
cytotoxicity in LoVo cells [1]
(Cell-based assay)
5.17 μM 15.8 μM
In Vitro
In vitro

The combination of gefitinib and irinotecan has a significant synergistic effect on the proliferation and migration of MDA-MB-231 cells.[2]

細胞実験 細胞株 Human BC cell lines
濃度 32 μM
反応時間 24 h, 72 h
実験の流れ

Cells are seeded in 96-well plates at 6 × 103 cells/well for overnight incubation. The cells are exposed to irinotecan alone or combinations. Seventy-two hours after drug treatment, cell viability is tested with the MTT assay. For wound fealing assay, cells are seeded in 6-well culture plates at a density of 3 × 105 cells/mL. After growing to confluence, cells are treated with irinotecan for 48 h in DMEM.

In Vivo
In Vivo

The combination of gefitinib and irinotecan has a significant synergistic effect in the treatment of TNBC subtype cells in xenograft model.[2]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05854498 Recruiting
Metastatic Colorectal Cancer
University of Wisconsin Madison|Ipsen
October 13 2023 Phase 2
NCT05732129 Not yet recruiting
Homologous Recombination Deficiency Alterations Metastatic Colorectal Cancer
Fudan University
March 1 2023 Phase 2
NCT05731518 Recruiting
Small Cell Lung Cancer
Biocity Biopharmaceutics Co. Ltd.
February 23 2023 Phase 1|Phase 2
NCT06003998 Recruiting
Colorectal Cancer|Peritoneal Metastases
Catharina Ziekenhuis Eindhoven
December 27 2022 Phase 2
NCT05277766 Recruiting
Peritoneal Carcinomatosis|Peritoneal Metastases|Colorectal Cancer|Small Bowel Cancer|Appendix Cancer|Gastric Cancer|Pancreatic Cancer|Bile Duct Cancer
University Hospital Ghent|Kom Op Tegen Kanker|University Ghent
November 21 2022 Phase 1

化学情報

分子量 623.14 化学式

C33H39ClN4O6

CAS No. 100286-90-6 SDF --
Smiles Cl.CCC1=C2CN3C(=O)C4=C(C=C3C2=NC5=C1C=C(OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7)C=C5)C(O)(CC)C(=O)OC4
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (160.47 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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