ホームページ MAPK ERK inhibitor - NF-κB inhibitor Hypaphorine For research use only.

Hypaphorine

Hypaphorine, an indole alkaloid isolated from Pisolithus tinctorius, exhibits neurological and glucose-lowering effects in rodents.

Hypaphorine化学構造

CAS No. 487-58-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 30600 国内在庫あり
JPY 87900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S091101 Water] 16 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.99%
99.99

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シグナル伝達経路

ERK Signaling Pathways

ERKシグナル伝達経路

ERK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Hypaphorine, an indole alkaloid isolated from Pisolithus tinctorius, exhibits neurological and glucose-lowering effects in rodents.
In Vitro
In vitro

Hypaphorine down-regulates LPS-stimulated expressions of cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS), retards LPS-induced phosphorylation of ERK, nuclear factor kappa beta (NFκB), NFκB inhibitor IκBα, and IKKβ, also eliminates the nuclear translocation of NFκB in LPS-treated RAW 264.7 cells.[1]
細胞実験 細胞株 RAW 264.7 cells
濃度 6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

The cell growth was arrested by incubation of the cells in 2% serum medium for 24 h before treatment. The indicated cells were then seeded in 96-well culture plates at a density of 5×10<sup>3</sup> cells/well, and stimulated with different concentrations of vaccaria hypaphorine (6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200 μM) at 37℃ in 5% CO<sub>2</sub> saturated humidity condition for 24 h. Finally, the optical density (OD) was measured at 540 nm.
In Vivo
In Vivo

Hypaphorine impairs RANKL-induced osteoclastogenesis through reduction of extracellular signal-regulated kinases (ERK), p38, c-Jun N-terminal kinase (JNK) and NF-κB p65 phosphorylation, which is considered as potential therapeutic agent for treating osteoclast-based bone loss.[2]
動物実験 動物モデル C57BL/6J mice induced by LPS
投与量 10 and 30 mg/kg
投与経路 p.o.

化学情報

分子量 246.3 化学式

C14H18N2O2
CAS No. 487-58-1 SDF --
Smiles C[N+](C)(C)C(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)[O-]
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

Water : 16 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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