Homotaurine

別名：Tramiprosate, Alzhemed, 3-Amino-1-propanesulfonic acid

製品コード：S5131 純度：98%

Homotaurine (Tramiprosate, Alzhemed, 3-Amino-1-propanesulfonic acid) is a synthetic organic compound that has GABAergic activity by mimicking GABA. It is a GABAA partial agonist as well as a GABAB receptor partial agonist with low efficacy.

CAS No. 3687-18-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 15900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S513101 Water] 27 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] ] ] false 純度： 98%

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シグナル伝達経路

GABA Receptorシグナル伝達経路

GABA Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

GABA receptor ^[1]

In Vitro
In vitro	Homotaurine is a small aminosulfonate compound naturally found in seaweeds. It is a compound with features typical of glycosaminoglycanes (GAGs). Homotaurine has been shown to be able to counteract Aβ fibrillogenesis reducing the toxic effects on neurons. Besides the anti-amyloid action, homotaurine has direct effects also on neuronal activity as a modulator of excitatory neurotransmission, due to its binding affinity for GABAA receptors (GABAARs)^[1].
細胞実験	細胞株	Retinal cells
	濃度	1 μM, 10 μM, and 100 μM
	反応時間	24 hours
	実験の流れ	--

In Vivo
In Vivo	In experimental models homotaurine administration induced inhibition of Aβ fibrils formation, reduction of the brain pathologic burden, and formation of physiological LTP^[1].

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04422743	Terminated	Glaucoma	IRCCS Policlinico S. Matteo	January 25 2018	Not Applicable
NCT04157712	Completed	Alzheimer Disease	Alzheon Inc.\|Quotient Clinical	September 26 2015	Phase 1
NCT00314912	Unknown status	Alzheimer''s Disease	Bellus Health Inc. - a GSK company	May 2006	Phase 3

参考
[1] Martorana A, et al. Front Aging Neurosci. 2014, 6:254. [2] Sergio Davinelli, et al. Oxid Med Cell Longev. 2017, 2017: 2825703.

参考

化学情報

分子量	139.17	化学式	C₃H₉NO₃S
CAS No.	3687-18-1	SDF	Download Homotaurine SDFをダウンロードする
Smiles	C(CN)CS(=O)(=O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 27 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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