Fer-1 (Ferrostatin-1)

Fer-1 (Ferrostatin-1) is a potent and selective inhibitor of ferroptosis with EC50 of 60 nM.

Fer-1 (Ferrostatin-1)化学構造

CAS No. 347174-05-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 59500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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Fer-1 (Ferrostatin-1)と併用されることが多い化合物

RSL3


Ferrostatin-1 and RSL3 combination significantly inhibit NCX4040 cytotoxicity in colorectal cancer (CRC) cells, HT-29/HCT 116.


Sinha BK, et al. Cells. 2023 Jun 14;12(12):1626.

Z-VAD-FMK


Ferrostatin-1 and Z-VAD-FMK combination block the cell viability inhibited by CAY10566 in ovarian cancer cell lines OVCAR-5.


Zhao G, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 Oct 11;119(41):e2203480119.

Fer-1 (Ferrostatin-1)関連製品

Ferroptosis阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
HRE cells Cell viability assay 1 μM 48-72 hours Induction of cell apoptosis 30794682
U57810 and C2C12 cells Cell viability assay 10 μM 24, 48, and 72 h Administration of ferrostatin-1 almost completely prevented the ferroptotic cell death. 29971532
human IMR32 neuroblastoma cells Function assay 13 h Antiferroptotic activity in human IMR32 neuroblastoma cells assessed as inhibition of erastin-induced cell death preincubated for 1 hr before erastin stimulation and measured after 13 hrs by fluorescence plate reader method, IC50=0.018 μM 26696014
Leishmania major Friedlin clone V1 Antileishmanial assay 72 h LD50 = 28.75 μM 26410073
IMR32 Function assay 1 h IC50 = 0.033 μM 30354101
HT1080 cells Function assay Antiferroptotic activity in human HT1080 cells assessed as inhibition of erastin-induced cell death by Alamar blue assay, IC50=0.095 μM 26696014
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生物活性

製品説明 Fer-1 (Ferrostatin-1) is a potent and selective inhibitor of ferroptosis with EC50 of 60 nM.
Targets
Ferroptosis [1]
(HT-1080 cells)
60 nM(EC50)
In Vitro
In vitro

Ferrostatin-1 (2 μM) prevents erastin-induced ferroptosis in cancer cells, as well as glutamate-induced cell death in postnatal rat brain slices. Ferrostatin-1 is a lipid ROS scavenger, with the N-cyclohexyl moiety serving as a lipo-philic anchor within biological membranes. Ferrostatin-1 does not inhibit extracellular signal -regulated kinase (ERK) phos-phorylation or arrest the proliferation of HT-1080 cells, suggesting that it does not inhibit the MEK/ERK pathway, chelate iron, or inhibit protein synthesis. Ferrostatin-1 does, however, prevent erastin-induced accumulation of cytosolic and lipid ROS. Ferrostatin-1 readily oxidizes the stable radical 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) under cell-free conditions. [1]

細胞実験 細胞株 HT-1080 cells
濃度 60 nM (EC50)
反応時間 24 h
実験の流れ

Erastin treated cells were incubated with ferrostatin-1 at 37˚C for 24 hr and viability was assessed using Alamar Blue assay.

実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot Nrf2 / Gpx4 / β-Actin gp91 phox / β-actin KIM-1 / NGAL / β-actin Collagen I / β-actin cleaved caspase-3 / β-actin 31571665
Growth inhibition assay Cell viability Cell viability 31899616
Immunofluorescence γH2AX morphological features of HT-22 cells renal apoptosis ROS formation 31899616
In Vivo
In Vivo

Ferrostatin-1 (Fer-1), a synthetic antioxidant, is a potent and selective inhibitor of ferroptosis. It acts via a reductive mechanism to prevent damage to membrane lipids and thereby inhibits cell death.[2]

動物実験 動物モデル C57BL/6 mice
投与量 10 mg/kg
投与経路 i.n.

化学情報

分子量 262.35 化学式

C15H22N2O2

CAS No. 347174-05-4 SDF Download Fer-1 (Ferrostatin-1) SDFをダウンロードする
Smiles CCOC(=O)C1=CC(=C(C=C1)NC2CCCCC2)N
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 55 mg/mL ( (209.64 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 55 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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