Liproxstatin-1

製品コード：S7699 純度：99.78%

Liproxstatin-1 is a potent ferroptosis inhibitor with an IC50 of 22 nM.

CAS No. 950455-15-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 35500	国内在庫あり
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 71500	国内在庫あり
100mg	JPY 149500	国内在庫あり
1g	JPY 295500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.78

Liproxstatin-1と併用されることが多い化合物

RSL3

Liproxstatin-1 and RSL3, in combination with iFSP1, induce cell death in human esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell lines KYSE30/KYSE510/KYSE520.

Miyauchi W, et al. Esophagus. 2023 Jul;20(3):492-501.

DHA (Dihydroartemisinin)

Liproxstatin-1 and Dihydroartemisinin (DHA) have an antagonistic effect on the growth of blood-stage parasites of malaria.

Li S, et al. Biomed Pharmacother. 2022 Apr;148:112742.

iFSP1

Liproxstatin-1 and RSL3 combination induce cell death in human esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell lines KYSE30/KYSE510/KYSE520.

Miyauchi W, et al. Esophagus. 2023 Jul;20(3):492-501.

S63845

Liproxstatin-1 completely protects BAX/BAK double knock-out (DKO) U251 cells from cell death induced by the combination of S63845 and A1331852.

Moujalled D, et al. Cell Death Differ. 2022 Jul;29(7):1335-1348.

A-1331852

Liproxstatin-1 effectively reduces cell death of U251 cells when treated with A1331852 plus S63845.

Moujalled D, et al. Cell Death Differ. 2022 Jul;29(7):1335-1348.

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Ferroptosis阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
MRC-5 lung fibroblast cells				DNDI: Cytotoxicity against human MRC-5 lung fibroblast cells, IC50 = 9.14 μM	ChEMBL
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生物活性

製品説明

Liproxstatin-1 is a potent ferroptosis inhibitor with an IC50 of 22 nM.

Targets

ferroptosis ^[1]
(Cell-free assay)

22 nM

In Vitro
In vitro	Liproxstatin-1 is able to inhibit ferroptosis in the low nanomolar range and inhibit the growth of Gpx4^−/−cells with IC50 of 22 nM. Liproxstatin-1 (50 nM) completely prevents lipid peroxidation in Gpx4^−/−cells. Liproxstatin-1 (200 nM) protects against FINs, such as BSO (10 µM), erastin (1 µM) and RSL3 (0.5 µM), in a dose dependent manner, whereas it fails to rescue cell death induced by staurosporine (0.2 µM) and H₂O₂ (200 µM).^[1]
細胞実験	細胞株	Gpx4^−/−cells
	濃度	~200 nM
	反応時間	~72 h
	実験の流れ	Cell viability is assessed at different time points after treatment using AquaBluer according to the manufacturer’s recommendations. Alternatively, cell death is also quantified by measuring released lactate dehydrogenase activity using the cytotoxicity detection kit (LDH).
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
	Western blot	COX2 / GPx4 / GAPDH β-actin / COX2 / GPx4 β-actin / COX2 / GPx4 NeuN / Syn / SNAP / GFAP / Actin / Tubulin GRP78 / CHOP / Actin GRP78 / CHOP / Actin GPX4 / β-actin		33889074
	Growth inhibition assay	Cell viability		31641008
	Immunofluorescence	β-actin / COX2 / GPx4 NeuN / ACSL4 mitochondrial Fe2+		30737476

In Vivo
In Vivo	Liproxstatin-1 remarkably extends survival compared with the vehicle-treated group, delays ferroptosis in tubular cells, and mitigates tissue injury in ischaemia/reperfusion-induced liver injury. ^[1]
動物実験	動物モデル	GreER^T2; Gpx4^fI/fI mice
	投与量	10 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Friedmann Angeli JP, et al. Nat Cell Biol. 2014, 16(12):1180-1191.

参考

[1] Friedmann Angeli JP, et al. Nat Cell Biol. 2014, 16(12):1180-1191.

化学情報

分子量	340.85	化学式	C₁₉H₂₁ClN₄
CAS No.	950455-15-9	SDF	Download Liproxstatin-1 SDFをダウンロードする
Smiles	C1CNCCC12C(=NCC3=CC(=CC=C3)Cl)NC4=CC=CC=C4N2
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 68 mg/mL ( (199.5 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 34 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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