ex229 (compound 991)

製品コード：S8654 純度：98.83%

EX229 (compound 991) is a potent AMPK activator that is 5-10-fold more potent than A769662 in activating AMPK.

CAS No. 1219739-36-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 23500	国内在庫なし(納期7~10日)
25mg	JPY 70500	国内在庫あり
100mg	JPY 145500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 598500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（10）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S865401 DMSO] 12 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 98.83%

98.83

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シグナル伝達経路

AMPKシグナル伝達経路

AMPK阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Incubation Time	活性情報	PMID
Sf21	Function assay	30 mins	Agonist activity at human recombinant phosphorylated AMPK complex 7 alpha2/beta1/gamma1 expressed in baculovirus infected Sf21 cells assessed as phosphorylation of 5-FAM-labeled SAMS substrate preincubated for 30 mins in presence of AMPK activator followe, EC50=0.002μM	29035567
Sf21	Function assay	30 mins	Activation of full length human recombinant AMPK alpha1/beta1/gamma1 expressed in baculovirus infected sf21 cells using SAMS peptide substrate after 30 mins in presence of [33P]ATP by TopCount analysis, EC50=0.003μM	27727125
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生物活性

製品説明

EX229 (compound 991) is a potent AMPK activator that is 5-10-fold more potent than A769662 in activating AMPK.

Targets

AMPK ^[1]

In Vitro
In vitro	EX229 activates AMPK in incubated rat epitrochlearis skeletal muscle and incubation of rat skeletal muscle with ex229 increases glucose uptake. The stimulation of skeletal muscle glucose uptake by ex229 is PI3K/PKB-independent, while AMPK-dependent. ex229 increases fatty acid oxidation and glucose uptake in L6 myotubes^[1].
細胞実験	細胞株	HEK293T cells
	濃度	50 μM
	反応時間	1 h
	実験の流れ	Cells transfected with Myc-Rabep1 WT or Ser407Ala were treated for 60 min with vehicle or 50 μM 991.

参考
[1] Lai YC, et al. Biochem J. 2014, 460(3):363-75. [2] Stein BD, et al. Cell Rep. 2019 Dec 3;29(10):3331-3348.e7.

参考

化学情報

分子量	431.87	化学式	C₂₄H₁₈ClN₃O₃
CAS No.	1219739-36-2	SDF	--
Smiles	CC1=C(C=C(C=C1)OC2=NC3=C(N2)C=C(C(=C3)C4=CC5=C(C=C4)N(C=C5)C)Cl)C(=O)O
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 12 mg/mL ( (27.78 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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