Etidronate

製品コード：S1857 純度：99.17%

Etidronate is a non-aminobisphosphonate, show protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitory activity, used for the treatment of Paget's disease and the prevention of heterotopic ossification.

CAS No. 2809-21-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 100500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S185701 Water] 41 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.17%

99.17

Etidronate 関連製品

関連ターゲット	PTP family DUSP PPP family CaN ALP	もっと見る
関連製品	SHP099 HCl RMC-4550 SHP099 GSK2830371 β-Glycerophosphate sodium salt hydrate NSC87877 Batoprotafib(TNO155) TPI-1 Sanguinarine chloride Raphin1 Sodium stibogluconate PTP Inhibitor II CCT007093 KY-226	もっと見る
関連化合物ライブラリー	Metabolism Compound Library Anti-cancer Metabolism Compound Library Glutamine Metabolism Compound Library Carbohydrate Metabolism Compound Library Lipid Metabolism Compound Library	もっと見る

phosphatase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Etidronate is a non-aminobisphosphonate, show protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitory activity, used for the treatment of Paget's disease and the prevention of heterotopic ossification.

Targets

protein tyrosine phosphatase ^[6]

In Vitro
In vitro	Etidronate inhibits directly osteoclastic bone-resorbing activity by pit assay. Etidronate also directly induces apoptosis and disrupts actin rings in osteoclasts. ^[1]

In Vivo
In Vivo	Etidronate, when administered s.c. repeatedly at 10 or 40 mg/kg/day, gradually suppresses the adjuvant-induced allodynia In the rats with adjuvant arthritis, as assessed by 10-g von Frey hair. Etidronate (10-40 mg/kg/day) suppresses the adjuvant-induced mechanical allodynia in rat hindpaw. Etidronate (5–10 mg/kg/day) dose-dependently prevents the decrease in bone mineral density (BMD) in the proximal tibia of the arthritic rats. ^[2] Etidronate inhibits the histidine decarboxylase induction, but not the other inflammatory reactions induced by alendronate. Etidronate (unlike clodronate) also inhibits alendronate-induced BP-line formation in mice (even at 40 mmol/kg). Etidronate (160 mmol/kg) also inhibits the physicochemical changes in the tibia induced by six, weekly injections of alendronate. ^[3] Etidronate (10 mg/kg) combined with Calcitriol after subtotal nephrectomy (SNx) significantly inhibits thoracic and abdominal aortic calcification 3 weeks after the operation in rats. ^[4] Etidronate (5 mg/kg or 10 mg/kg) significantly reduces the thoracic and abdominal aortic calcification induced by calcitriol in the renal failure rat. Etidronate (5 mg/kg or 10 mg/kg) also reduces the dysfunction in aortic contraction. Etidronate (5 mg/kg) reverses the reduction in the aortic expression of matrix Gla protein mRNA observed in nephrectomized rats. ^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT02673060	Completed	Bone Metastasis	Osteros Biomedica Ltd	July 2014	Phase 1
NCT01585402	Completed	Arterial Calcification\|CD73 Deficiency	National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	August 20 2012	Phase 2

参考
[1] Hiroi-Furuya E, et al. Calcif Tissue Int, 1999, 64(3), 219-223. [2] Kawabata A, et al. Neuropharmacology, 2006, 51(2), 182-190. [3] Funayama H, et al. Calcif Tissue Int, 2005, 76(6), 448-457. [4] Tamura K, et al. J Pharmacol Sci, 2005, 99(1), 89-94. [5] Tamura K, et al. Eur J Pharmacol, 2007, 558(1-3), 159-166. [6] Heneberg P. Curr Med Chem. 2009, 16(6), 706-733. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	206.03	化学式	C₂H₈O₇P₂
CAS No.	2809-21-4	SDF	Download Etidronate SDFをダウンロードする
Smiles	CC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 41 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):