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Batoprotafib(TNO155)

Batoprotafib(TNO155) is an inhibitor of protein tyrosine phosphatase (PTP) non-receptor type 11 (SHP2 /src homology region 2 domain phosphatase /PTPN11) with IC50 of 0.011 µM. TNO155 has potential antineoplastic activity.

Batoprotafib(TNO155)化学構造

CAS No. 1801765-04-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 86800 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 38500 国内在庫あり
JPY 70500 国内在庫あり
JPY 190500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 430500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（7）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S898701 DMSO] 84 mg/mL] false] Ethanol] 5 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.44%
99.44

Batoprotafib(TNO155)関連製品

phosphatase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Batoprotafib(TNO155) is an inhibitor of protein tyrosine phosphatase (PTP) non-receptor type 11 (SHP2 /src homology region 2 domain phosphatase /PTPN11) with IC50 of 0.011 µM. TNO155 has potential antineoplastic activity.
Targets
SHP-2 [1]
(Cell-free assay)
0.011 μM
In Vitro
In vitro

TNO155 inhibits KYSE520 pERK and KYSE520 5-day cell proliferation with IC50 of 0.008 µM and of 0.100 µM, respectively. The off-target IC50 are 18 µM, 6.9 µM, 11 µM and > 30μM for Cav1.2, VMAT, SST3 and all others, respectively.[1]
細胞実験 細胞株 PC-14 cells
濃度 3 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

PC-14 cells were treated with nazartinib (0.1 or 0.3 µM), 3 µM TNO155, or the combination of nazartinib and TNO155 for 4 hours or 24 hours.
In Vivo
In Vivo

TNO155 is a potent and selective first-in-class inhibitor of wild-type SHP2, with high oral bioavailability and BCS class I properties. The oral bioavailability of TNO155 in mouse, rat and money are 78%, 86%, and 60%, respectively.[1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05541159 Withdrawn
Renal Impairment
Novartis Pharmaceuticals|Pharmaceutical Research Associates|Novartis
 March 19 2025 Phase 1
NCT05490030 Withdrawn
Hepatic Impairment
Novartis Pharmaceuticals|Pharmaceutical Research Associates|Novartis
 March 6 2025 Phase 1
NCT04330664 Active not recruiting
Advanced Cancer|Metastatic Cancer|Malignant Neoplastic Disease
Mirati Therapeutics Inc.|Novartis
 April 22 2020 Phase 1|Phase 2

化学情報

分子量 421.95 化学式

C18H24ClN7OS
CAS No. 1801765-04-7 SDF --
密度 g/mL
Smiles CC1C(C2(CCN(CC2)C3=CN=C(C(=N3)N)SC4=C(C(=NC=C4)N)Cl)CO1)N
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 84 mg/mL ( (199.07 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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