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CCT007093

CCT007093 is a potent PPM1D (WIP1) inhibitor with IC50 of 8.4 μM.

CCT007093化学構造

CAS No. 176957-55-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S748501 DMSO] 2.5 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.08%
99.08

CCT007093関連製品

phosphatase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 CCT007093 is a potent PPM1D (WIP1) inhibitor with IC50 of 8.4 μM.
Targets
PPM1D [1]
8.4 μM
In Vitro
In vitro CCT007093 selectively and potently inhibits human tumor cell lines (MCF-7, KPL-1, and MCF-3B) that overexpress PPM1D. CCT007093 induces cell death via the activation of p38 kinase activity. [1] CCT007093 in combination with paclitaxel, results in synergistic inhibition of the four paclitaxel-resistant triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines. [2] CCT007093 selectively promote apoptosis in breast cancer cells and skin transformed keratinocytes that ectopically expressed Wip1, while attenuates the UV-mediated apoptotic response in both skin keratinocytes and a Wip1-null cell model. [3]
Kinase Assay In vitro phosphatase assay
Recombinant PPM1D (20-50 pmol) is diluted in Tris buffer (50 mM, pH 8), NaCl (100 mM), β-mercaptoethanol (1 mM) or DTT (1 mM) and treated with MnCl2 (0, 1, 10 and 20 mM) or MgCl2 (0 and 40 mM). Where appropriate, inhibitors of PPM1D (10-50 μM) are added and the assay mix incubated for 30 min at room temperature. Recombinant phospho-P38 (200 pmol) is then added and the mixture incubated at 37°C for 1 h. The reaction is quenched by the addition of excess ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), sodium dodecyl sulphate-sample loading buffer and boiling for 5 min at 95°C followed by gel electrophoresis and western blotting.
細胞実験 細胞株 MCF-7, KPL-1, and MCF-3B cells
濃度 ~50 μM
反応時間 14 days
実験の流れ Cells are transfected with a pSUPER plasmid and an additional plasmid expressing the blasticidin resistance gene (pEFBsd) in a molar ratio of 10:1. Cells are plated in 10 cm plates 24 h after transfection. Blasticidin selection (5 μg/ml) is initiated 48 h post-transfection and replenished every 3 days. Colonies are fixed in methanol and stained with crystal violet after 14 days. Colonies are quantified on a Colcount and the surviving fraction (SF) determined.

化学情報

分子量 272.39 化学式

C15H12OS2
CAS No. 176957-55-4 SDF Download CCT007093 SDFをダウンロードする
Smiles C1CC(=CC2=CC=CS2)C(=O)C1=CC3=CC=CS3
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 2.5 mg/mL ( (9.17 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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