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Ethamsylate

別名：Etamsylate

Ethamsylate (Etamsylate) is a haemostatic drug, which inhibits biosynthesis and action of prostaglandins, and increases capillary endothelial resistance as and platelet adhesion.

Ethamsylate化学構造

CAS No. 2624-44-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S415201 DMSO] 53 mg/mL] false] Water] 53 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.91%
99.91

Ethamsylate関連製品

Prostaglandin Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Ethamsylate (Etamsylate) is a haemostatic drug, which inhibits biosynthesis and action of prostaglandins, and increases capillary endothelial resistance as and platelet adhesion.
Targets
prostaglandins [1]
In Vitro
In vitro Ethamsylate inhibits prostaglandin bio-synthesis in microsomes of pregnant human myometrium with IC50 of 0.5 mM. [1] Ethamsylate is particularly active against hydroxyl radicals (OH.), which are scavenged at therapeutic Ethamsylate concentrations (0.1–10 μM). Higher Ethamsylate concentrations are required to scavenge superoxide radicals. Ethamsylate potentiates human platelet aggregation and ATP release induced by arachidonic acid, thromboxane A2, collagen, and calcium ionophore A23187. [2]
In Vivo
In Vivo Ethamsylate reduces the mean bleeding time when administered systemically or orally to rabbits. By the intravenous route, Ethamsylate reduces bleeding time by half at doses >5 mg/kg. The effect starts 5 minutes after the injection, reaches a maximum between 30 minutes and 4 hours after the injection, and disappears after 6 hours. By the oral route, a similar maximal action is observed at the dose of 10 mg/kg. The efficacy of Ethamsylate to reduce intraventricular hemorrhage is associated with a reduction of thromboxane A2 and prostacyclin biosynthesis. Orally given Ethamsylate (>25 mg/kg) also inhibits carrageenan-induced rat paw edema. [2]

化学情報

分子量 263.31 化学式

C6H6O5S.C4H11N
CAS No. 2624-44-4 SDF Download Ethamsylate SDFをダウンロードする
Smiles CCNCC.C1=CC(=C(C=C1O)S(=O)(=O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 53 mg/mL ( (201.28 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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