Carvacrol

別名:cymophenol

Carvacrol (Cymophenol), monoterpenic phenol isomeric with thymol, has diverse activities such as antimicrobial, antitumor, an-timutagenic, antigenotoxic, analgesic, antispasmodic, anti-inflammatory, angiogenic, antiparasitic, antiplatelet, AChE inhibitory, antielastase, insecticidal, antihepatotoxic and hepatoprotective activities.

Carvacrol化学構造

CAS No. 499-75-2

サイズ (液体) 価格(税別) 在庫状況
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AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Carvacrol (Cymophenol), monoterpenic phenol isomeric with thymol, has diverse activities such as antimicrobial, antitumor, an-timutagenic, antigenotoxic, analgesic, antispasmodic, anti-inflammatory, angiogenic, antiparasitic, antiplatelet, AChE inhibitory, antielastase, insecticidal, antihepatotoxic and hepatoprotective activities.
In Vitro
In vitro Carvacrol (CVC) possesses weak antioxidant and cytotoxic activity in cultured primary rat neurons. In addition, Carvacrol has weak antioxidant properties and little anticancer potentials in rat N2a neuroblastoma cell line[1]. Carvacrol is a novel inhibitor of transient receptor potential (TRP) channels in drosophila and mammalian. In human hepatoma HepG2 cells, Carvacrol induces cell apoptosis by selectively decreasing phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) and P38; In human macrophage-like U937 cells, in response to lipopolysaccharide treatment, Carvacrol activates peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR alpha and gamma) and suppresses cyclooxygenase-2 (COX-2) mRNA and protein expression[2].
細胞実験 細胞株 cultured primary rat neurons and N2a neuroblastoma cells
濃度 10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L
反応時間 24 h
実験の流れ The cells are seeded in 48-well plates. Cells are incubated at 37 °C in a humidified 5 % CO2/95 % air mixture and treated with carvacrol at different concentrations (10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L) for 24 h. MTT substrate solution is used. Briefly, MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO), MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO).
In Vivo
In Vivo Carvacrol has the ability to protect liver against ischemia/reperfusion injury in rats. In the central nervous system, Carvacrol is regarded as a potential drug for Alzheimer's disease due to its inhibitory effect on acetylcholinesterase (AChE) activity by using phenolic hydroxyl group of carvacrol to bind to AChE and leading to a loss of function of AChE. In addition, Carvacrol is found to have an antidepressant-like effect in mice by affecting the dopaminergic system. Dietary carvacrol supplementation prevents high fat diet-induced obesity by modulating gene expressions that lead to adipogenesis and inflammation. Carvacrol crosses the blood-brain barrier easily and rapidly[2].
動物実験 動物モデル Male ICR mice
投与量 50 mg/kg
投与経路 i.c.v.

化学情報

分子量 150.22 化学式

C10H14O

CAS No. 499-75-2 SDF Download Carvacrol SDFをダウンロードする
密度 0.976 g/mL at 20 °C
Smiles CC1=C(C=C(C=C1)C(C)C)O
保管 2 years -80°C liquid

In vitro
Batch:

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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