Butenafine HCl

別名:KP-363

Butenafine HCl (KP-363) is a synthetic benzylamine antifungal, works by inhibiting the synthesis of sterols by inhibiting squalene epoxidase.

Butenafine HCl化学構造

CAS No. 101827-46-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S315401 DMSO] 70 mg/mL] false] Ethanol] 70 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.99%
99.99

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Fungal阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Butenafine HCl (KP-363) is a synthetic benzylamine antifungal, works by inhibiting the synthesis of sterols by inhibiting squalene epoxidase.
In Vitro
In vitro Butenafine HCl shows minimum inhibitory concentrations ranging from 0.03–1.0 µg/mL against 30 isolates representing different dermatophyte species. Butenafine shows limited activity against C. albicans and no activity against M. furfur against 10 isolates of two species of yeasts. Butenafine HCl shows activity against β-hemolytic Streptococcus Group A and Corynebacterium but failed to inhibit S. aureus against 25 isolates representing different Gram-positive bacteria species. Butenafine fails to show activity against any of the Gram-negative strains tested. [1] Butenafine interferes with fungal ergosterol biosynthesis by inhibiting the conversion of squalene into squalene epoxide which is catalyzed by squalene epoxidase. Butenafine shows activity against KD-04 and KD-305 with minimum inhibitory concentrations of 12 ng/mL. [2]
In Vivo
In Vivo Butenafine (1%, once daily) shows excellent efficacy against dermatophytosis in male hartley strain guinea pigs, and the effect is superior to those of naftifine, tolnaftate, clotrimazole, and bifonazole. Butenafine (1%) exhibits excellent prophylactic efficacy against experimental T. mentagrophytes infection when apply once at 24 or 48 h before infection. [2] After 16 weeks, 80% of patients using medicated cream incorporating 2% butenafine HCl are cured, as opposed to none in the placebo group. Four patients in the active treatment group experience subjective mild inflammation without discontinuing treatment. During follow-up, no relapse occurres in cured patients and no improvement is seen in medication-resistant and placebo participants. [3] Butenafine (1% cream) applied once daily for 4 weeks results in an effective clinical response and mycologic cure of tinea pedis during treatment in patients with positive fungal cultures. [4] Butenafine hydrochloride (1% cream) alone is extremely effective for the treatment of hyperkeratotic-type tinea pedis patients. [5]

化学情報

分子量 353.93 化学式

C23H27N.HCl

CAS No. 101827-46-7 SDF Download Butenafine HCl SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)CN(C)CC2=CC=CC3=CC=CC=C32.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 70 mg/mL ( (197.77 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 70 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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