ホームページ DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase inhibitor - NF-κB activator Betulinic acid For research use only.

Betulinic acid

別名：ALS-357, Lupatic acid, Betulic acid

Betulinic acid (ALS-357, Lupatic acid, Betulic acid), a pentacyclic triterpenoid from Syzigium claviflorum, is a inhibitor of HIV-1 with EC50 of 1.4 μ M. It's reported that Betulinic acid acts as a new activator of NF-κB.Phase 1/2.

Betulinic acid化学構造

CAS No. 472-15-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例（15）

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シグナル伝達経路

Topoisomerase Signaling Pathways

Topoisomeraseシグナル伝達経路

Topoisomerase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Betulinic acid (ALS-357, Lupatic acid, Betulic acid), a pentacyclic triterpenoid from Syzigium claviflorum, is a inhibitor of HIV-1 with EC50 of 1.4 μ M. It's reported that Betulinic acid acts as a new activator of NF-κB.Phase 1/2.
Targets
HIV-1 [1] Eukaryotic topoisomerase I [3] Aminopeptidase N [2]
1.4 μM(EC50) 5 μM 7.3 μM
In Vitro
In vitro Betulinic acid shows anti-HIV activity by blocking HIV replication in H9 lymphocytes with an EC50 value of 1.4 μM and inhibiting uninfected H9 cell growth with an IC50 value of 13 μM. [1] Betulinic acid also acts as anti-melanoma agent through inhibiting aminopeptidase N activity with IC50 of 7.3 μM. [2] In addition, Betulinic acid inhibits eukaryotic topoisomerase I activity with IC50 of 5 μM and can be exploited as a strong candidate for anti-tumor drug. [3]
Kinase Assay Topoisomerase I-DNA interaction
Annealed 25-mer duplex of oligonucleotide-1 and oligonicleotide-2 is incubated with 25 or 50 units of rat liver topoisomerase I at 8 °C for 15 min in the presence or absence of betulinic acid in binding buffer. After incubation the reaction mixtures are electrophoresed in 7% non-denaturing polyacrylamide gel at 4 °C in 0.167 × TBE buffer and DNA bands are stained with ethidium bromid
In Vivo
In Vivo Betulinic acid inhibits prostate cancer cell and tumor (xenograft) growth in athymic nude mice bearing LNCaP cells and this is due, in part, to proteasome-dependent downregulation of Sp1, Sp3, Sp4 and several Sp-regulated genes. [4]
動物実験 動物モデル LNCaP tumor xenograft model
投与量 10 and 20 mg/kg/d
投与経路 Orally

化学情報

分子量 456.7 化学式

C30H48O3
CAS No. 472-15-1 SDF Download Betulinic acid SDFをダウンロードする
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 47 mg/mL ( (102.91 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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