ホームページ Proteases HIV Protease inhibitor - P-gp modulator - P450 (e.g. CYP17) inhibitor Atazanavir For research use only.

Atazanavir

別名：Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632

Atazanavir (Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632) is an azapeptide and HIV-protease inhibitor that is used in the treatment of HIV infections and AIDS in combination with other anti-HIV agents. Atazanavir is a substrate and inhibitor of cytochrome P450 isozyme 3A (CYP3A4) and an inhibitor and inducer of P-glycoprotein.

Atazanavir化学構造

CAS No. 198904-31-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（10）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S466203 DMSO] 60 mg/mL] false] Ethanol] 24 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.74%
99.74

Atazanavir関連製品

シグナル伝達経路

HIV Protease Signaling Pathways

HIV Proteaseシグナル伝達経路

HIV Protease阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Atazanavir (Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632) is an azapeptide and HIV-protease inhibitor that is used in the treatment of HIV infections and AIDS in combination with other anti-HIV agents. Atazanavir is a substrate and inhibitor of cytochrome P450 isozyme 3A (CYP3A4) and an inhibitor and inducer of P-glycoprotein.
Targets
HIV protease [1]
In Vitro
In vitro Atazanavir has potent in vitro activity with 50 and 90% effective concentrations(EC50) of 2-5 nM and 9-15 nM respectively against wild type virus[1]. Atazanavir is able to potently induce endoplasmic reticulum (ER) stress response in malignant glioma cells, as indicated by elevated levels of GRP78 and CHOP, and activation of caspase-4, which leads to cell death[3].
細胞実験 細胞株 The malignant glioma cell lines U251, LN229 and T98G
濃度 0-100 μM
反応時間 48 h
実験の流れ U251, T98G, and LN229 glioblastoma cell lines are exposed to increasing concentrations of nelfinavir and atazanavir. Cells cultured in 96-well plates are treated with drugs for 48 h, and cell growth and survival are determined by conventional MTT assay.
In Vivo
In Vivo Atazanavir has excellent oral bioavailability in the range of 60-70%[1].
動物実験 動物モデル The WT mice (FVB/NTac strain), TKO mice (FVB/N7 strain)
投与量 10 mg/kg
投与経路 i.v.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04121195 Active not recruiting
HIV/AIDS|Tuberculosis
University of Liverpool|European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (Funder)|Joint Clinical Research Centre Kampala Uganda|University of Cape Town Cape Town South Africa|Infectious Diseases Institute Makerere University College of Health Sciences Kampala Uganda|University of Turin Turin Italy
 October 30 2020 Phase 2|Phase 3
NCT02697851 Terminated
HIV
St Stephens Aids Trust|Bristol-Myers Squibb
 July 2016 Phase 1

化学情報

分子量 704.86 化学式

C38H52N6O7
CAS No. 198904-31-3 SDF Download Atazanavir SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)(C)C(C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(CN(CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=N3)NC(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)OC)O)NC(=O)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 60 mg/mL ( (85.12 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 24 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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